Última actualización: 29 de Marzo de 2023
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No se muestran alternativas porque 2-[3-Acetamido-2,4,6-tri-iodo-5-(N-methylacetamido)benzamido]-2-deoxy-d-glucose tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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2-[3-Acetamido-2,4,6-tri-iodo-5-(N-methylacetamido)benzamido]-2-deoxy-d-glucose es Metrizamida en Chemical name.
Así se escribe en otros idiomas:2-[3-Acetamido-2,4,6-tri-iodo-5-(N-methylacetamido)benzamido]-2-deoxy-d-glucose pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 2-[3-Acetamido-2,4,6-tri-iodo-5-(N-methylacetamido)benzamido]-2-deoxy-d-glucose en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0,4 | % |
Peso Molecular | 789 | daltons |
pKa | 11,75 | - |
Tmax | 6 | horas |
T½ | 24 | horas |
Dosis Relativa | 0,02 | % |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Medio de contraste radiológico con un 48% de Yodo. Retirado del mercado.
La metrizamida se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa, <0,1% de la dosis materna. (Illet, 1981)
Los diversos medios de contraste yodados para exploraciones de imagen (Radiografías, Tomografías-TAC) se consideran compatibles con la lactancia por eliminarse rápidamente sin apenas metabolización ni liberación de yodo y ser prácticamente inabsorbibles por vía oral. Son muy similares estructuralmente unos a otros y de alguno de ellos hay datos de su nula o mínima excreción en leche.
Dada la baja liposolubilidad de los contrastes yodados, menos del 1% de la dosis administrada a la madre acaba pasando a la leche. Debido a su escasa biodisponibilidad oral, la absorción intestinal es menor del 1% de la dosis que haya podido tomar el lactante. La dosis máxima que acaba recibiendo el lactante es menor del 0,01% de la dosis materna, lo que supone menos del 1% de la dosis que se administra a un lactante al que se le practica una exploración radiológica con contraste.
La mayor parte de expertos y sociedades científicas de radiología están de acuerdo en que tras una exploración radiológica con un contraste yodado no es preciso esperar ningún tiempo para amamantar.
Academia Estadounidense de Pediatría: medicación generalmente compatible con la lactancia materna. (AAP 2001)