Únete a nuestro boletín
Recibe información actualizada, novedades y noticias sobre la lactancia, el proyecto e-lactancia y otras iniciativas de APILAM
Legitimación: Consentimiento del interesado.
Como usuario e interesado te informo que los datos que nos facilitas estarán ubicados en los servidores de Mailchimp (proveedor de email marketing de APILAM) fuera de la UE en EEUU. Mailchimp está acogido al acuerdo EU-US Privacy Shield, cuya información está disponible aquí, aprobado por el Comité Europeo de Protección de Datos. Ver política de privacidad de Mailchimp. (https://mailchimp.com/legal/privacy/).
El hecho de que no introduzcas los datos de carácter personal que aparecen en el formulario como obligatorios podrá tener como consecuencia que no podamos atender tu solicitud.
Podrás ejercer tus derechos de acceso, rectificación, limitación y suprimir los datos en apilam.es@gmail.com así como el derecho a presentar una reclamación ante una autoridad de control.
Puedes consultar la información adicional y detallada sobre Protección de Datos en esta web: http://e-lactancia.org, así como consultar nuestra propia política de privacidad.
El ácido aminolevulínico es un precursor de la porfirina que se metaboliza en el cuerpo a protoporfirina IX, un fotosensibilizador que se acumula en las células malignas. El ácido 5-aminolevulínico y sus derivados (clorhidrato de ácido aminolevulínico y de metilaminolevulinato) se utilizan en terapia fotodinámica para tratar la queratosis actínica y el carcinoma basocelular, y en el diagnóstico de gliomas y cáncer de vejiga. Administración tópica u oral.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
La absorción a través de la piel es muy baja (0,26% de la dosis administrada), por lo que los niveles plasmáticos y en leche materna serán nulos o insignificantes y no será necesario interrumpir la lactancia. (LactMed)
En caso de administración oral:
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Tomando como referencia el T½ publicado más largo de todos los metabolitos activos, estos 7 T½ corresponderían a 14 horas. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente.
Autores expertos recomiendan esperar 24 horas tras la última dosis oral para reiniciar la lactancia. (LactMed)
Se ha utilizado para tratar tópicamente y de modo conservador diversas lesiones del pezón (condiloma, adenomatosis erosiva y Paget). (Berger 2024, Ye 2022, Nardelli 2011)
Puede consultar abajo la información de este producto relacionado: