Última actualización: 29 de Agosto de 2021
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
63-Desulfohirudin (Hirudo medicinalis isoform HV1) es Desirudina en Chemical name.
Así se escribe en otros idiomas:63-Desulfohirudin (Hirudo medicinalis isoform HV1) pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 63-Desulfohirudin (Hirudo medicinalis isoform HV1) en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 6.964 | daltons |
Unión proteínas | 100 | % |
Vd | 0,25 | l/Kg |
Tmax | 1 - 3 | horas |
T½ | 2 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Análogo sintético por tecnología recombinante de la hirudina natural constituido por una cadena polipeptídica de 65 aminoácidos.
Es un inhibidor de la trombina; inhibe la agregación plaquetaria y la formación de fibrinógeno.
Indicado en la prevención de trombosis venosa profunda en pacientes sometidos a cirugía electiva de prótesis de cadera y rodilla.
Administración por vía subcutánea dos veces al día durante un máximo de 12 días.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su alto peso molecular y absoluta fijación a la trombina plasmática hacen improbable su paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Ha sido retirado del mercado en 2014 por razones comerciales (EMA 2014).