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Grupo de antibióticos polipetídicos producidos por diversas cepas de Bacillus polymyx. Utilizada de forma tópica en el tratamiento de infecciones de la piel, oídos y ojos y, de forma parenteral, en infecciones por Pseudomonas aeruginosa y otras infecciones graves por gérmens multirresistentes. (Coria 2011, Kwa 2007)
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
La pequeña dosis y la escasa absorción plasmática de la mayoría de preparaciones oftalmológicas, otológicas y dermatológicas tópicas hacen poco probable el paso de cantidad significativa a leche materna.
Al tener una estructura protéica, las preparaciones orales y bucofaríngeas se destruyen en el tubo digestivo no pasando a sangre. (DrugBank, Martindale)
Su elevado peso molecular hace poco probable el paso a leche de cantidades significativas.
La polimixina E o colistina, de estructura molecular muy similar, se excreta en leche en cantidad no significativa.
Su nula biodisponibilidad oral hace que el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida sea nulo o ínfimo.
Uso parenteral autorizado en Pediatría y Neonatología en infeccioens graves. (Martindale)
No aplicar sobre el pecho o limpiar bien antes de amamantar.
Conviene evitar la aplicación sobre el pezón de cremas, geles y otros producto de aplicación local que contengan parafina (aceite mineral) para que el lactante no lo absorba. (Concin 2008, Noti 2003)
Diversas sociedades médicas y autores expertos consideran seguro el uso de esta medicación durante la lactancia. (LactMed, Hale, Briggs 2015, Schaefer 2015, Leachman 2006)
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