A08AA10

Es un inhibidor de la recaptación de serotonina, noradrenalina y, en menor medida, de la dopamina, relacionada estructuralmente con la anfetamina. Se ha utilizado en el tratamiento de la obesidad. Administración oral una vez al día.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados en relación con la lactancia.

Su elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable el paso de cantidades significativas a leche.

A más T^1/2 transcurridos, menos concentración plasmática (y en leche materna) del medicamento. Su metabolito M2 tiene un  T^1/2 de 17 horas ^{(Abbott 2000)}, lo que obligaría a interrumpir la lactancia durante de 51 a 119 horas tras su administración.

Puede o no provocar aumento de prolactina y galactorrea. ^{(Soares 2011, Florakis 2008)}

Sus efectos secundarios cardiovasculares (arritmias, hipertensión, infarto) han llevado a varias agencias reguladoras a retirarla del mercado de muchos países. ^{(EMEA 2010, FDA 2010, MHRA 2010)}

Hay pruebas de buena calidad de que la lactancia materna exclusiva contribuye a recuperar el peso pre-embarazo antes que si la lactancia es parcial (mixta) o no se amamanta y que la lactancia prolongada ayuda a mantener esa pérdida y la de grasa corporal. ^{(Jayasinghe 2021, Schalla 2017, López 2016, Jarlenski 2014, Sámano 2013, Neville 2014, Hatsu 2008, Dewey 2004, 2001 y 1993, Kramer 1993)}