Última actualización: 14 de Junio de 2023
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para Абемациклиб.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Абемациклиб es Abemaciclib en Cirílico.
Así se escribe en otros idiomas:Абемациклиб pertenece a las siguientes familias o grupos:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 45 | % |
Peso Molecular | 507 | daltons |
Unión proteínas | 96 - 98 | % |
Vd | 10,7 | l/Kg |
pKa | 10,27 | - |
Tmax | 6 - 8 | horas |
T½ | 18 - 25 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Es un inhibidor de las cinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6. Se utiliza para tratar el cáncer de mama avanzado o metastásico, HR+ o HER2-. Se administra solo o con con un inhibidor de la aromatasa o con el antagonista del estrógeno fulvestrant. Administración oral dos veces al día.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado y alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
La diarrea, pérdida de apetito, infecciones, leucopenia, neutropenia y anemia son reacciones adversas frecuentes.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Tomando como referencia el T½ publicado más largo, estos 5 T½ corresponderían a 5 días. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente. Esto no permite amamantar mientras dura el tratamiento.
Si se administrase durante la lactancia, es preciso un control clínico y analítico en el lactante de los posibles efectos secundaros descritos.