Última actualización: 18 de Septiembre de 2022
Compatible
No se muestran alternativas porque Adenosina, trifosfato de (ATP) tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Adenosina, trifosfato de (ATP) también se conoce como
Adenosina, trifosfato de (ATP) en otros idiomas o escrituras:
Adenosina, trifosfato de (ATP) pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Adenosina, trifosfato de (ATP) en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 507 | daltons |
Tmax | 0,0002 - 0,003 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM
El trifosfato de adenosina (ATP) es un nucleótido de adenina endógeno presente en todas las células del organismo. Es un vasodilatador que se ha utilizado en trastornos vasculares cerebrales y periféricos y también en el tratamiento de taquicardias supraventriculares (se prefiere la adenosina). Administración intravenosa.
A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.
Se metaboliza rápidamente a adenosina difosfato (ADP). Su vida media plasmática es tan corta (< 10 segundos) que es del todo improbable que pueda pasar a leche materna. (Hale, Briggs 2015, Tan 2001)
Además, su nula biodisponibilidad oral impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida.
No hay pruebas de la eficacia del ATP para otras indicaciones como el dolor lumbar. (Bannwarth 2005)