Última actualización: 30 de Agosto de 2021

AMD-3100; AMD3100

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Plerixafor es un antagonista selectivo del receptor de quimiocinas CXCR4. Provoca leucocitosis y elevación de los niveles de células progenitoras hematopoyéticas.
Indicado, en combinación con un factor estimulante de colonias de granulocitos, para potenciar la movilización de células madre hematopoyéticas a sangre periférica para su recogida y posterior trasplante autólogo en pacientes con linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple.
Uso autorizado en pacientes a partir del año de edad.
Administración subcutánea diaria durante 2 a 4 y hasta 7 días.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y peso molecular moderadamente elevado) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.

Su nula biodisponibilidad oral (Pettersson 2008, Rosenkilde 2007 y 2004) impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo quizás en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Sus posibles efectos secundario frecuentes (gastrointestinales fundamentalmente) no revisten gravedad y son lo que habría que vigilar en el lactante.

Alternativas

No disponemos de alternativas para AMD-3100; AMD3100.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

AMD-3100; AMD3100 también se conoce como Plerixafor.


AMD-3100; AMD3100 en otros idiomas o escrituras:

Grupo

AMD-3100; AMD3100 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen AMD-3100; AMD3100 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral ≈ 0 %
Peso Molecular 503 daltons
Unión proteínas 58 %
Vd 0,3 l/Kg
Tmax 0,5 - 1 horas
3 - 5 horas

Bibliografía

  1. Sanofi A. Plerixafor Drug Summary. 2019 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. EMA. Plerixafor. Ficha técnica. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Pettersson S, Pérez-Nueno VI, Ros-Blanco L, Puig de La Bellacasa R, Rabal MO, Batllori X, Clotet B, Clotet-Codina I, Armand-Ugón M, Esté J, Borrell JI, Teixidó J. Discovery of novel non-cyclam polynitrogenated CXCR4 coreceptor inhibitors. ChemMedChem. 2008 Oct;3(10):1549-57. Resumen
  4. Rosenkilde MM, Gerlach LO, Hatse S, Skerlj RT, Schols D, Bridger GJ, Schwartz TW. Molecular mechanism of action of monocyclam versus bicyclam non-peptide antagonists in the CXCR4 chemokine receptor. J Biol Chem. 2007 Sep 14;282(37):27354-27365. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  5. Rosenkilde MM, Gerlach LO, Jakobsen JS, Skerlj RT, Bridger GJ, Schwartz TW. Molecular mechanism of AMD3100 antagonism in the CXCR4 receptor: transfer of binding site to the CXCR3 receptor. J Biol Chem. 2004 Jan 23;279(4):3033-41. Epub 2003 Oct 28. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)

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