Última actualización: 30 de Agosto de 2021
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para AMD-3100; AMD3100.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
AMD-3100; AMD3100 también se conoce como Plerixafor.
AMD-3100; AMD3100 en otros idiomas o escrituras:
AMD-3100; AMD3100 pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen AMD-3100; AMD3100 en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | ≈ 0 | % |
Peso Molecular | 503 | daltons |
Unión proteínas | 58 | % |
Vd | 0,3 | l/Kg |
Tmax | 0,5 - 1 | horas |
T½ | 3 - 5 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Plerixafor es un antagonista selectivo del receptor de quimiocinas CXCR4. Provoca leucocitosis y elevación de los niveles de células progenitoras hematopoyéticas.
Indicado, en combinación con un factor estimulante de colonias de granulocitos, para potenciar la movilización de células madre hematopoyéticas a sangre periférica para su recogida y posterior trasplante autólogo en pacientes con linfoma no Hodgkin o mieloma múltiple.
Uso autorizado en pacientes a partir del año de edad.
Administración subcutánea diaria durante 2 a 4 y hasta 7 días.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y peso molecular moderadamente elevado) hacen poco probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
Su nula biodisponibilidad oral (Pettersson 2008, Rosenkilde 2007 y 2004) impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo quizás en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Sus posibles efectos secundario frecuentes (gastrointestinales fundamentalmente) no revisten gravedad y son lo que habría que vigilar en el lactante.