Última actualización: 17 de Enero de 2022
Compatibilidad limitada
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Amrinona también se conoce como
Amrinona en otros idiomas o escrituras:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 93 | % |
Peso Molecular | 187 | daltons |
Unión proteínas | 32 - 43 | % |
Vd | 0,5 - 1,2 | l/Kg |
pKa | 11,01 | - |
T½ | 3,6 (2,6 - 4,1) | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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La amrinona es un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 3, similar a la milrinona, con propiedades vasodilatadoras e inotrópicas positivas. Indicado en el tratamiento de la insuficiencia cardíaca. Adminsitración intravenosa. Hay muchos efectos secundarios y mayor mortalidad con el uso oral.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular y baja fijación a proteínas) hacen probable el paso a leche materna en cantidad que podría ser significativa.
La amrinona y la milrinona tienen una elimación más lenta en recién nacidos y lactantes pequeños (Laitinen 2000, Ramamoorthy 1998) y más riesgo de efectos secundarios potencialmente graves.
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, son preferibles alternativas conocidas más seguras (Kearney 2018), especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
Si se utiliza durante la lactancia: extraer y desecher leche materna y esperar a amamantar 12 a 15 horas tras su administración.
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