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Proteína de fusión recombinante que suprime la neovascularización y disminuye la permeabilidad vascular.
Indicada en inyección intravítrea en formas de degeneración y edema maculares y neovascularización coroidea miópica.
Tras la administración intravítrea las concentraciones plasmáticas a los 1-3 días son bajas (de 0 a 0,05 micorgramos/mL) e indetectables a las 2 semanas. Esa concentración es entre 50 y 500 veces más baja de la necesaria para tener algún efecto sistémico. Además, se une al factor de crecimiento endotelial vascular formando un complejo inerte que, como otras proteínas se degrada por catabolismo protéico. No se acumula tras dosis repetidas cada 4 semanas (EMA 2017).
Su elevadísimo peso molecular explica el ínfimo paso a leche materna observado (Juncal 2020), ya que las moléculas de más de 800 - 1.000 Da no pasan a la leche materna (Hale).
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.