Última actualización: 25 de Octubre de 2023
Compatible
No se muestran alternativas porque アルカフタジン tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
アルカフタジン es Alcaftadina en Japonés.
Así se escribe en otros idiomas:アルカフタジン pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen アルカフタジン en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Peso Molecular | 307 | daltons |
Unión proteínas | 39 - 63 | % |
Tmax | 0,25 | horas |
T½ | 2 | horas |
Dosis Teórica | < 0,00001 | mg/Kg/d |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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La alcaftadina es un antagonista del receptor de histamina H1 para uso oftálmico para prevenir la picazón asociada con la conjuntivitis alérgica. en adultos u niños a partir de los 2 años de edad. Administración tópica una vez al día en colirio.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Alcanza concentraciones máximas en plasma menores de 120 pg/ml (Bohets 2011, Allergan 2011), por lo que su paso a leche tiene que ser insignificante.
La pequeña dosis y la escasa absorción plasmática de la mayoría de preparaciones oftalmológicas tópicas hacen poco probable el paso de cantidad significativa a leche materna.
En la administración oftálmica se puede minimizar la absorción presionando con el dedo el conducto lacrimal (canto interno del ojo) durante 1-2 minutos y administrando la dosis inmediatamente después de amamantar. (Belkin 2020, Blumen 2020)