Última actualización: 20 de Agosto de 2022

Bepridil, hidrocloruro de

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Es un bloqueador de los canales de calcio no relacionado químicamente con otros como el diltiazem, la nifedipina o el verapamilo. Se utiliza en el tratamiento de la angina de pecho. Administración oral.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su paso a leche materna, pero tiene un tiempo de eliminación muy prolongado.

Puede producir alargamiento del QT y arritmias cardiacas graves. Ha sido retirado del mercado en muchos países.

Durante la lactancia son preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Bepridil, hidrocloruro de en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Bepridil, hidrocloruro de pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Bepridil, hidrocloruro de en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 60 %
Peso Molecular 421 daltons
Unión proteínas 99 %
Vd 8 l/Kg
Tmax 2 - 3 horas
T½ 42 (24 - 50) horas

Bibliografía

  1. Shiga T, Hashiguchi M, Naganuma M, Suzuki A, Hagiwara N. Contributing factors to the apparent clearance of bepridil in patients with paroxysmal or persistent atrial fibrillation: analysis using population pharmacokinetics. Ther Drug Monit. 2013 Resumen
  2. Hasegawa GR. Nicardipine, nitrendipine, and bepridil: new calcium antagonists for cardiovascular disorders. Clin Pharm. 1988 Resumen
  3. Lesko LJ, Benotti JR, Alpert JS, Brady PM, McCue JE, Weiner BH, Ockene IS. Pharmacokinetics of intravenous bepridil in patients with coronary disease. J Pharm Sci. 1986 Resumen

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