Última actualización: 5 de Junio de 2024
Compatibilidad limitada
No disponemos de alternativas para Βεξαροτένη.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Βεξαροτένη es Bexaroteno en Griego.
Así se escribe en otros idiomas:Βεξαροτένη pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Βεξαροτένη en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Peso Molecular | 349 | daltons |
Unión proteínas | 99 | % |
Tmax | 2 | horas |
T½ | 7 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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El bexaroteno es un agonista del receptor de retinoides X, que se utiliza para las manifestaciones cutáneas del linfoma de células T en pacientes que no han respondido bien a la terapia sistémica previa. Administración oral en una dosis única diaria
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevada fijación a proteínas plasmáticas hace improbable su paso a leche materna.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Tomando como referencia el T½ publicado de este medicamento (7 horas), estos 5 T½ corresponderían a 35 horas. Debido a los importantes afectos adversos (FDA 2015, EMA 2006), sería recomendable esperar 7 T½ que corresponderían a 2 días. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente. Dado que la administración es diaria, estos tiempos de espera imposibilitan en la práctica la continuación de la lactancia.
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