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La anestesia general o epidural o local, o el tratamiento previo con factores estimuladores de colonias de granulocitos (G-CSF), que puede requerir el procedimiento, no contraindican la lactancia. Tampoco los analgésicos que pueden ser necesarios tras la realización del procedimiento. Una madre lactante puede ser, en principio, donante de médula ósea.
Los G-CSF obtenidos por tecnología recombinante son idénticos al producto natural, que es un componente natural de la leche materna.
Su elevadísimo peso molecular explica el insignificante o nulo paso a leche materna que se ha observado tanto de filgrastim como de lenograstim.
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida ya que, por su naturaleza protéica, se degradan en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose. El Filgrastim no se absorbe, incluso durante el periodo neonatal y en prematuros.
Los factores estimulantes de colonias de granulocitos (G-CSF) se han utilizado en recién nacidos y en prematuros con fines preventivos y de tratamiento de sepsis neonatal y enterocolitis necrotizante sin que se observasen efectos adversos.
El G-CSF bovino se encuentra en la dieta habitual de los que comen carne.
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