Última actualización: 23 de Agosto de 2021

C11 H17 N2 NaO3

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Barbitúrico con propiedades hipnóticas y sedantes semejantes al amobarbital.
Ha sido utilizado en el insomnio y como premedicación anestésica. Su uso ha sido reemplazado por otros medicamentos con menos riesgo de abuso/dependencia, sobredosis y síndrome de abstinencia (Suddock 2020).
Administración oral o parenteral.

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa (Horning 1975, citado en Wilson 1980).

Producto con muy escasas referencias bibliográficas y muy antiguas en relación con la lactancia. Comercializado en pocos países.

Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Amobarbital sódico (Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.)

Alternativas

  • Clotiazepam (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Dexmedetomidina, hidrocloruro (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Etomidato (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Lorazepam (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metohexital (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Zaleplon (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Zolpidem tartrato (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C11 H17 N2 NaO3 es Pentobarbital sódico en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

C11 H17 N2 NaO3 también se conoce como

Grupos

C11 H17 N2 NaO3 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C11 H17 N2 NaO3 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 95 %
Peso Molecular 248 daltons
Unión proteínas 60 - 70 %
Vd 0,65 l/Kg
pKa 7,9 -
Tmax 0,5 - 1 horas
T½ 26 (18 - 48) horas
Dosis Teórica 0,026 mg/Kg/d
Dosis Relativa 1,53 %

Bibliografía

  1. Suddock JT, Cain MD. Barbiturate Toxicity. 2020 Jul 2. StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2020 Jan-. Resumen
  2. Wilson JT, Brown RD, Cherek DR, Dailey JW, Hilman B, Jobe PC, Manno BR, Manno JE, Redetzki HM, Stewart JJ. Drug excretion in human breast milk: principles, pharmacokinetics and projected consequences. Clin Pharmacokinet. 1980 Jan-Feb;5(1):1-66. Review. Resumen
  3. Breimer DD. Clinical pharmacokinetics of hypnotics. Clin Pharmacokinet. 1977 Mar-Apr;2(2):93-109. Review. No abstract available. Resumen
  4. Horning MG, Stillwell WG, Nowlin J, Lertratanangkoon, K, Stillwell RN, Hill RM. Identification and quantification of drugs and drug metabolites in human breast milk using GC-MS-COM methods. Modern Problems in Paediatrics 15: 73-79 (1975).

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