Última actualización: 5 de Febrero de 2022

C11 H20 N2 O2

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Análogo del Levetiracetam, antiepiléptico de uso autorizado en Europa en niños a partir de 4 años de vida. Administración oral o intravenosa en dos dosis diarias.

Se excreta en leche materna en cantidad clínicamente no significativa. (Landmark 2021)

Los niveles en plasma de los lactantes cuyas madres lo tomaban fueron muy bajos, 5 a 10 veces inferiores a los niveles de maternos. (Landmark 2021)

Se ha utilizado, con buena tolerancia, a dosis de 2 mg/kg dos veces al día, en lactantes a partir de 1 a 3 meses de edad. (Liu 2019, Schoemaker 2017)

Su análogo, el Levetiracetam, con el que comparte casi idénticos datos de farmacocinética, se excreta en pequeña cantidad en leche materna.

Autores expertos consideran compatible o muy probablemente compatible el uso de esta medicación durante la lactancia. (Cabo 2019)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Levetiracetam (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C11 H20 N2 O2 es Brivaracetam en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

C11 H20 N2 O2 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C11 H20 N2 O2 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 100 %
Peso Molecular 212 daltons
Unión proteínas 20 %
Vd 0,5 l/Kg
pKa 16,3 -
Tmax 1 horas
T½ 7 - 9 horas
Índice L/P 0,61 - 0,75 -
Dosis Teórica 0,1 . 0.16 mg/Kg/d
Dosis Relativa 3 - 6 %
Dosis Rel. Ped. 5 - 8 %

Bibliografía

  1. Landmark CJ, Rektorli L, Burns ML, Revdal E, Johannessen SI, Brodtkorb E. Pharmacokinetic data on brivaracetam, lacosamide and perampanel during pregnancy and lactation. Epileptic Disord. 2021 Apr 1;23(2):426-431. Resumen
  2. Cabo-Lopez I, Canneti B, Puy-Nunez A. Epilepsia y lactancia materna: del mito a la realidad. [Epilepsy and breastfeeding: from myth to reality]. Rev Neurol. 2019 Jul 16;69(2):68-76. Resumen
  3. Liu E, Dilley D, McDonough B, Stockis A, Daniels T. Safety and Tolerability of Adjunctive Brivaracetam in Pediatric Patients < 16 Years with Epilepsy: An Open-Label Trial. Paediatr Drugs. 2019 Aug;21(4):291-301. Resumen
  4. Schoemaker R, Wade JR, Stockis A. Brivaracetam population pharmacokinetics in children with epilepsy aged 1 month to 16 years. Eur J Clin Pharmacol. 2017 Jun;73(6):727-733. Resumen
  5. EMA. Brivaracetam (Briviact). Drug Summary. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. EMA. Brivaracetam (Briviact). Ficha técnica. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)

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