Última actualización: 15 de Enero de 2020

C13 H20 N2 O2

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Anestésico, éster del ácido aminobenzoico. Administración local por infiltración subcutánea o intramuscular (no se absorbe por contacto con piel o mucosas: AEMPS 2007)
Utilizado en suturas cutáneas, procedimientos dentales y para bloqueo periférico y espinal. Se utiliza también para prolongar el efecto y disminuir el dolor de la administración intramuscular de penicilina

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Es rápidamente hidrolizada por estearas intestinales y hepáticas (Inoue 1980) a metabolitos inactivos (AEMPS 2007, Hospira 2007).
Su rápida eliminación (vida media de menos de 8 minutos: AEMPS 2007, Hospira 2007, Seifen 1979) hace improbable el paso a sangre de cantidad significativa, por lo que la excreción en leche materna es muy improbable.

Los anestésicos tópicos (preparados oftalmológicos, dermatológicos y estomatológicos bien aplicados, en crema, inyectable subcutáneo para infiltraciones o para raquianestesia) tienen absorción sistémica prácticamente nula.
La Procaína, aplicada por vía oftalmológica carece de riesgo durante la lactancia.

Por haber menor experiencia publicada que con otros fármacos del mismo grupo, podrían ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Listado de medicamentos esenciales OMS: Penicilina-Procaína compatible con la lactancia (WHO 2002)

Alternativas

  • Articaína hidrocloruro (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Benzocaína (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Bupivacaína (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Lidocaína (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Ropivacaína hidrocloruro (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

C13 H20 N2 O2 es Procaína hidrocloruro en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

C13 H20 N2 O2 también se conoce como

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C13 H20 N2 O2 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral Baja - Poor %
Peso Molecular 273 daltons
Unión proteínas 6 %
pKa 8,05 -
0,13 horas

Bibliografía

  1. AEMPS - Serra. Procaína. Ficha técnica. 2007 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Hospira. Procaine (Novocain). Drug Summary. 2007 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. WHO / UNICEF. BREASTFEEDING AND MATERNAL MEDICATION Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs. Department of Child and Adolescent Health and Development (WHO/UNICEF) 2002 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Inoue M, Morikawa M, Tsuboi M, Ito Y, Sugiura M. Comparative study of human intestinal and hepatic esterases as related to enzymatic properties and hydrolizing activity for ester-type drugs. Jpn J Pharmacol. 1980 Aug;30(4):529-35. Resumen
  5. Seifen AB, Ferrari AA, Seifen EE, Thompson DS, Chapman J. Pharmacokinetics of intravenous procaine infusion in humans. Anesth Analg. 1979 Sep-Oct;58(5):382-6. Resumen

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