Última actualización: 14 de Febrero de 2022

C14H26N4O11P2

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Derivado de la colina y la citidina que interviene en la biosíntesis de la lecitina. Se le atribuyen propiedades no bien probadas de aumento del flujo sanguíneo cerebral y de mejora del rendimiento cognitivo. Se ha utilizado en el tratamiento de trastornos cerebrovasculares como ictus, parkinsonismo y otros. Administración intravenosa, intramuscular o por vía oral.

A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.

La escasez de datos conocidos de farmacocinética no permite predecir su posible excreción en leche materna.

Producto seguro, libre de toxicidad, sus efectos secundarios son raros y leves.

Puede disminur la producción de prolactina. (Matsuoka 1978)

No está comprobada su eficacia (Martí  2020, Dávalos 2012, Clark 1999) y se considera un medicamenteo de baja utilidad terapéutica, perfectamente prescindible. (SEFAP 2012, DGF 2011, INSALUD 2001)
 

Alternativas

No disponemos de alternativas para C14H26N4O11P2.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

C14H26N4O11P2 es Citicolina. Citicolina sódica en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

C14H26N4O11P2 también se conoce como

Grupo

C14H26N4O11P2 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C14H26N4O11P2 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 97 %
Peso Molecular 488 daltons
pKa 1,84 -
Tmax 3,3 ± 0,7 horas
66,4 ± 8,5 horas

Bibliografía

  1. Martí-Carvajal AJ, Valli C, Martí-Amarista CE, Solà I, Martí-Fàbregas J, Bonfill Cosp X. Citicoline for treating people with acute ischemic stroke. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Aug 29;8:CD013066. Resumen
  2. Dávalos A, Alvarez-Sabín J, Castillo J, Díez-Tejedor E, Ferro J, Martínez-Vila E, Serena J, Segura T, Cruz VT, Masjuan J, Cobo E, Secades JJ; International Citicoline Trial on acUte Stroke (ICTUS) trial investigators.. Citicoline in the treatment of acute ischaemic stroke: an international, randomised, multicentre, placebo-controlled study (ICTUS trial). Lancet. 2012 Jul 28;380(9839):349-57. Resumen
  3. SEFAP. Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria. Propuesta de medicamentos a desfinanciar por el Sistema Nacional de Salud. . 2012 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. DGF. Dirección General de Farmacia. Servicio Canario de la Salud. Listado de fármacos considerados de Utilidad terapéutica Baja (UTB). None 2011 Texto completo (en nuestros servidores)
  5. INSALUD. Área de Gestión de Farmacia. Subdirección General de Atención Primaria. Instituto Nacional de la Salud. Utilidad terapéutica de los medicamentos financiados por el Sistema Nacional de Salud. . 2001 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. Clark WM, Williams BJ, Selzer KA, Zweifler RM, Sabounjian LA, Gammans RE. A randomized efficacy trial of citicoline in patients with acute ischemic stroke. Stroke. 1999 Dec;30(12):2592-7. Resumen
  7. Matsuoka T, Kawanaka M, Nagai K. Effect of cytidine diphosphate choline on growth hormone and prolactin secretion in man. Endocrinol Jpn. 1978 Feb;25(1):55-7. Resumen

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