Última actualización: 22 de Agosto de 2019

C18 H36 N4 O11

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Antibacteriano aminoglucósido activo sobre bacterias Gram positivas, Gram negativas y Mycobacterium tuberculosis.
Dada su toxicidad nefrológica y otológica, su uso actual más frecuente es por vía tópica (dérmica o intestinal) aunque aún se utiliza en algunos países por vía intravenosa.

Se excreta en leche materna en cantidad moderada (Lactmed 2018: Amiraslanova 1985, Matsuda 1984, Vorherr 1974), incluso importante (Briggs 2017, Tran 1998, O'Brien 1974).
Un lactante expuesto durante el embarazo y la lactancia a kanamicina y otros fármacos contra la tuberculosis no presentó problemas clínicos debidos a la medicación (Drobac 2005).

La Kanamicina, como el resto de aminoglucósidos, tiene muy baja biodisponibilidad oral (Briggs 2017, Chin 2001), lo que dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

Conviene tener en cuenta la posible falsa negatividad de cultivos en lactantes febriles cuyas madres toman antibióticos, así como la posibilidad de gastroenteritis por alteración de la flora intestinal (Briggs 2017, Arbex 2010, Ito 1993).

Academia Americana de Pediatría: medicación usualmente compatible con la lactancia (AAP 2001).

Alternativas

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C18 H36 N4 O11 es Kanamicina en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

C18 H36 N4 O11 también se conoce como

Grupos

C18 H36 N4 O11 pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C18 H36 N4 O11 en su composición:

Listado de 6 marcas

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral < 1 %
Peso Molecular 485 daltons
Unión proteínas 0 %
Vd 0,2-0,3 l/Kg
pKa 7,2 -
Tmax 1 horas
T½ 3 horas
Índice L/P 0,05 - 0,4 -
Dosis Teórica 0,385 mg/Kg/d
Dosis Relativa 5,1 - 7,7 %
Dosis Rel. Ped. 2,6 %

Bibliografía

  1. LactMed. Kanamycin. Drugs and Lactation Database (LactMed) [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US); 2006-. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Briggs GG, Freeman RK, Towers CV, Forinash AB. Drugs in Pregnancy and Lactation: A Reference Guide to Fetal and Neonatal Risk. Wolters Kluwer Health. Tenth edition (acces on line) 2015
  3. Drobac PC, del Castillo H, Sweetland A, Anca G, Joseph JK, Furin J, Shin S. Treatment of multidrug-resistant tuberculosis during pregnancy: long-term follow-up of 6 children with intrauterine exposure to second-line agents. Clin Infect Dis. 2005 Jun 1;40(11):1689-92. Epub 2005 Apr 18. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. AAP - American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):776-89. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Chin KG, McPherson CE 3rd, Hoffman M, Kuchta A, Mactal-Haaf C. Use of anti-infective agents during lactation: Part 2--Aminoglycosides, macrolides, quinolones, sulfonamides, trimethoprim, tetracyclines, chloramphenicol, clindamycin, and metronidazole. J Hum Lact. 2001 Feb;17(1):54-65. Resumen
  6. Tran JH, Montakantikul P. The safety of antituberculosis medications during breastfeeding. J Hum Lact. 1998 Dec;14(4):337-40. Review. Resumen
  7. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen
  8. Amiraslanova LA, Emel'ianova AI, Fursova SA, Rukhadze TG. [Various characteristics of the pharmacokinetics of ampicillin, kanamycin and cefuroxime in puerperants with endometritis]. Akush Ginekol (Mosk). 1985 Oct;(10):14-7. Russian. No abstract available. Resumen
  9. Matsuda S. Transfer of antibiotics into maternal milk. Biol Res Pregnancy Perinatol. 1984;5(2):57-60. Resumen
  10. Vorherr H. Drug excretion in breast milk. Postgrad Med. 1974 Oct;56(4):97-104. Review. No abstract available. Resumen
  11. O'Brien TE. Excretion of drugs in human milk. Am J Hosp Pharm. 1974 Sep;31(9):844-54. Review. Resumen

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