Última actualización: 17 de Marzo de 2019
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para C21 H29 NO.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
C21 H29 NO es Biperideno en Fórmula molecular.
Así se escribe en otros idiomas:C21 H29 NO también se conoce como
C21 H29 NO pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C21 H29 NO en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 30 - 33 | % |
Peso Molecular | 311 | daltons |
Unión proteínas | 95 | % |
Vd | 24 ± 4 | l/Kg |
pKa | 13,8 | - |
Tmax | 1 - 2 | horas |
T½ | 11 - 24 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Anticolinérgico de acción central indicado de forma crónica en la enfermedad de Parkinson y de uso puntual en los síndromes parkinsonianos inducidos por drogas que pueden originar efectos secundarios extrapiramidales (Desma 2016, AEMPS 2014, Hagen 2001).
Administración oral o parenteral 2 a 4 veces al día.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (muy amplio volumen de distribución y alto porcentaje de fijación a proteínas: Desma 2016, AEMPS 2014, Brocks 1999) hacen poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas.
Su baja biodisponibilidad oral (Desma 2016, AEMPS 2014, Grimaldi 1986) dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Aunque no se pudieron medir niveles en leche tras la administración de biperideno, los niveles plasmáticos en una madre eran de 4,4 microgramos/L (Kuniyoshi 1985). Suponiendo que se excretase el 100% a la leche materna, la dosis recibida por el lactante sería de 0,0007 mg/Kg/día, lo que supondrá una dosis relativa ínfima, de entre 0,4 y 1,3%.
Autores expertos consideran probablemente seguro el uso de esta medicación durante la lactancia (Schaefer 2007, p733).
Pese a sus efectos anticolinérgicos y dopaminérgicos, no se han observado alteraciones de los niveles de prolactina (Yisak 1993).