Última actualización: 15 de Octubre de 2016

C21H27N5O9S2

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Cefalosporina de tercera generación. Administración oral.

Como la mayoría de las cefalosporinas de las que se tienen datos, se excreta en leche materna en muy pequeña cantidad, clínicamente insignificante (FDA 2013).

Las cefalosporinas son muy utilizadas en Pediatría con muy buena tolerancia, incluso desde el periodo neonatal, por lo que es muy improbable que, en pequeñas cantidades a través de la leche, puedan causar problemas al lactante.

Hay que tener en cuenta la posible negatividad de cultivos en lactantes febriles cuyas madres toman antibióticos, así como la posibilidad de gastroenteritis (Ito 1993) por alteración de la flora intestinal.

Se ha comunicado un caso de hiperprolactinemia y galactorrea (Khurana 2010).

Alternativas

No se muestran alternativas porque C21H27N5O9S2 tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

C21H27N5O9S2 es Cefpodoxima proxetilo en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

C21H27N5O9S2 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C21H27N5O9S2 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 50 %
Peso Molecular 558 daltons
Unión proteínas 22 - 40 %
Vd 0,5 l/Kg
Tmax 2 - 3 horas
T½ 2 - 3 horas
Índice L/P 0,16 -
Dosis Teórica 0,055 mg/Kg/d
Dosis Relativa 1,6 %
Dosis Rel. Ped. 0,55 %

Bibliografía

  1. FDA. Cefpodoxime. Drug Summary. 2013 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. AEMPS. Cefpodoxima. Ficha técnica. 2012 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Khurana V, Gambhir IS. Cefpodoxime-induced hyperprolactinemic galactorrhea. Ann Intern Med. 2010 Resumen
  4. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen
  5. Saathoff N, Lode H, Neider K, Depperman KM, Borner K, Koeppe P. Pharmacokinetics of cefpodoxime proxetil and interactions with an antacid and an H2 receptor antagonist. Antimicrob Agents Chemother. 1992 Resumen
  6. Tremblay D, Dupront A, Ho C, Coussediere D, Lenfant B. Pharmacokinetics of cefpodoxime in young and elderly volunteers after single doses. J Antimicrob Chemother. 1990 Resumen

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