Última actualización: 14 de Junio de 2023
Compatibilidad limitada
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
C23H30N8O es Ribociclib en Fórmula molecular.
Así se escribe en otros idiomas:C23H30N8O también se conoce como
C23H30N8O pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C23H30N8O en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Peso Molecular | 435 | daltons |
Unión proteínas | 70 | % |
Vd | 15,6 | l/Kg |
pKa | 1,59 | - |
Tmax | 1 - 4 | horas |
T½ | 33 (30-55) | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM
Es un inhibidor de las cinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6. Se utiliza para tratar el cáncer de mama avanzado o metastásico receptor de estrógeno positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo. Administración oral una vez al día.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su bajo porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas y larga vida media hacen probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.
La diarrea, pérdida de apetito, infecciones, leucopenia, neutropenia, anemia y hepatotoxicidad son reacciones adversas frecuentes.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Tomando como referencia el T½ publicado más largo (55 horas), estos 5 T½ corresponderían a 11 días. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente. Esto no permite amamantar mientras dura el tratamiento.
Puede consultar abajo la información de este producto relacionado: