Última actualización: 8 de Mayo de 2024
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para C2634H4086N722O790S18.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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C2634H4086N722O790S18 es Romiplostim en Fórmula molecular.
Así se escribe en otros idiomas:C2634H4086N722O790S18 pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C2634H4086N722O790S18 en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | Baja - Poor | % |
Peso Molecular | 59.000 | daltons |
Vd | 0,05 - 0,1 | l/Kg |
Tmax | 14 (7 - 50) | horas |
T½ | 84 (24 - 840) | horas |
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e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Proteína de fusión Fc-péptido que actúa como agonista en el receptor de la trombopoyetina estimulando la producción de plaquetas. Indicado en la púrpura trombocitopénica inmune (PTI) crónica refractaria a otros tratamientos (corticoides, inmunoglobulinas). Adminstración subcutánea una dosis semanal.
Se han encontrado secuencias de aminoácidos del romiplostim tanto en leche materna como en plasma del lactante, sin que se pueda estimar la cantidad o concentración de romiplstim excretada en leche materna. (Labrecque 2023)
Su elevadísimo peso molecular hace muy poco probable el paso a leche de cantidades significativas.
De dos lactantes de madres tratadas con romiplostim, uno presentó una trombocitosis moderada que persistió a pesar de suspender la lactancia (Labrecque 2023), lo que indica que no era debida al romiplostim; el otro no presentó ningún problema. (Patras 2020)
Por su naturaleza protéica es inactivado en tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, por lo que su biodisponibilidad oral es prácticamente nula, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Puede ser aconsejable monitorizar parámetros hematológicos en lactantes amamantados por madres que reciban romiplostim.