Última actualización: 4 de Junio de 2016

C35H38Cl2N8O4

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Sus datos farmacocinéticos (peso molecular moderadamente elevado y alto porcentaje de fijación a proteínas) explican el nulo o ínfimo paso a leche observado (McNamara 2004), de tal manera que un lactante amamantado recibiría un máximo de 35 microgramos diarios de itraconazol, cantidad cientos de veces inferior a la dosis pediátrica de 5 mg/kg/día (Janssen 2014 y Cazzaniga 1996)

Su baja biodisponibilidad oral y el medio alcalino de la leche dificulta su absorción.

Se utiliza para el tratamiento infecciones fúngicas en niños, incluso en prematuros, con buena tolerancia.

El Itraconazol incrementa significativamente las concentraciones plasmáticas de domperidona, lo que hay que tener en cuenta en caso de administración simultánea de ambos medicamentos.

Alternativas

No se muestran alternativas porque C35H38Cl2N8O4 tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

C35H38Cl2N8O4 es Itraconazol en Fórmula molecular.

Así se escribe en otros idiomas:

C35H38Cl2N8O4 también se conoce como

Grupo

C35H38Cl2N8O4 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C35H38Cl2N8O4 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 55 %
Peso Molecular 706 daltons
Unión proteínas 99,8 %
Vd 10 l/Kg
Tmax 4 horas
64 horas
Índice L/P 0,5 - 1,8 -
Dosis Teórica 0,01 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,3 %
Dosis Rel. Ped. 0,2 - 0,3 %

Bibliografía

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  2. Janssen. Itraconazole. Sporanox Data Sheet. 2014 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Gupta AK, Paquet M. Systemic antifungals to treat onychomycosis in children: a systematic review. Pediatr Dermatol. 2013 Resumen
  4. Yoshizato T, Kotegawa T, Imai H, Tsutsumi K, Imanaga J, Ohyama T, Ohashi K. Itraconazole and domperidone: a placebo-controlled drug interaction study. Eur J Clin Pharmacol. 2012 Resumen
  5. McNamara PJ, Abbassi M. Neonatal exposure to drugs in breast milk. Pharm Res. 2004 Resumen
  6. Gupta AK, Cooper EA, Ginter G. Efficacy and safety of itraconazole use in children. Dermatol Clin. 2003 Resumen
  7. AEMPS. Itraconazol. Ficha técnica. 2003 Texto completo (en nuestros servidores)
  8. EK Cazzaniga and A Chanlam. Personal communication (in Drugs in Pregnancy and Lactation, G. Briggs. Access on line, 2016). Janssen Pharmaceuticals. 1996
  9. Bhandari V, Narang A. Oral itraconazole therapy for disseminated candidiasis in low birth weight infants. J Pediatr. 1992 Resumen
  10. Dhondt F, Ninane J, De Beule K, Dhondt A, Cauwenbergh G. Oral candidosis: treatment with absorbable and non-absorbable antifungal agents in children. Mycoses. 1992 Resumen

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