Última actualización: 23 de Febrero de 2025
Compatibilidad probable
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C4H12NNaO7P2,3H2O es Alendronato Sódico en Fórmula molecular.
Así se escribe en otros idiomas:C4H12NNaO7P2,3H2O también se conoce como
C4H12NNaO7P2,3H2O pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen C4H12NNaO7P2,3H2O en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0,6 | % |
Peso Molecular | 325 | daltons |
Unión proteínas | 78 | % |
Vd | 0,4 | l/Kg |
pKa | 0,69 | - |
T½ | < 3 (plasma) | horas |
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El alendronato es un aminobisfosfonato, potente inhibidor de la resorción ósea. Indicado en el tratamiento de la osteoporosis, la enfermedad ósea de Paget , las metástasis óseas y la hipercalcemia maligna. Administración oral.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
El alendronato tiene concentraciones plasmáticas muy bajas (< 5 ng/ml). La mayoría de bifosfonatos son compuestos ácidos y de escasa concentración en plasma. Ambas características hacen poco probable su excreción en leche en cantidad clínicamente significativa.
La absorción intestinal de los bifosfonatos es muy baja incluso en ayunas y se considera prácticamente nula en presencia de leche por formar con el calcio compuestos inabsorbibles.
Un lactante tuvo hipocalcemia leve transitoria con desarrollo óseo normal (Hasen 2010). Algunos autores recomiendan monitorizár los niveles séricos de calcio del lactante durante el tratamiento materno. (Stathopoulos 2011)
Autores expertos consideran probablemente compatible el uso de esta medicación durante la lactancia. (Hale, Briggs 2015)
Hasta conocer más datos sobre este fármaco en relación con la lactancia, son preferibles alternativas conocidas más seguras (LactMed, French 2003, Siminoski 2000), especialmente en el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
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