Última actualización: 5 de Marzo de 2021
Compatible
No se muestran alternativas porque Certolizumab tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Certolizumab también se conoce como
Certolizumab en otros idiomas o escrituras:
Certolizumab pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Certolizumab en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | ≈ 0 | % |
Peso Molecular | 91.000 | daltons |
Vd | 0,11 | l/Kg |
Tmax | 54 - 171 | horas |
T½ | 336 | horas |
Dosis Teórica | 0 - 0,01 | mg/Kg/d |
Dosis Relativa | 0 - 0,15 | % |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Anticuerpo monoclonal humanizado contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) usado en enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide, espondiloartritis axial, espondilits anquilosante, artritis psoriásica y enfermedad de Crohn con mala respuesta a terapia convencional.
Administración inyectada subcutánea cada 2 semanas durante meses.
No se han encontrado niveles detectables o muy bajos en leche materna (Morita 2018, Matro 2018, EMA 2018, Clowse 2017, Forger 2016, Mahadevan 2013) debido probablemente a su elevadísimo peso molecular.
No es absorbible por vía digestiva por su estructura proteica, lo que protege aún más al lactante.
Lactantes de madres que lo tomaban no tuvieron efectos secundarios (Clowse 2017, Mahadevan 2013 y 2012).
El fabricante (EMA 2018) y autores expertos y asociaciones médicas lo consideran compatible con la lactancia (Hale, Owczarek 2020, Sammaritano 2020, Picardo 2019, Mahadevan 2019 y 2017, Amin 2018, Matro 2018, Clowse 2017, Flint 2016, Gotestam-EULAR 2016, Briggs 2015, Damas 2015, Chaparro 2015, Nielsen 2014, Gisbert 2013 y 2011, Yarur 2013, Mahadevan 2011, van der Woude 2010, Fischer 2010).
Puede ser prudente evitar su uso en las dos primeras semanas tras el parto ya que puede haber paso significativo a leche hasta los primeros 3 - 4 días postparto y absorción intestinal en el recién nacido.
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