Última actualización: 4 de Diciembre de 2020

Clofazimina

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Antimicrobiano indicado en el tratamiento de la lepra.
Administración oral diaria durante meses.

Se excreta en leche materna en cantidad que podría ser significativa (Venkatesan 1997), pero no se han observado efectos adversos en lactantes cuyas madres lo tomaban, a excepción de poder provocar una coloración rojiza en la piel de los lactantes, reversible al finalizar el tratamiento (Ozturk 2017, WHO 2002).

Puede teñir la leche de color rosado brillante (Waters 1969).

Conviene valorar alternativas conocidas con eliminación más rápida y menor excreción en leche materna, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.

Alternativas

  • Dapsona (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Clofazimina también se conoce como


Clofazimina en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Clofazimina pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Clofazimina en su composición:

Listado de 6 marcas

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 45 - 70 %
Peso Molecular 473 daltons
pKa 8,51 -
Tmax 4 - 12 horas
T½ 1680 (600 - 2160) horas
Índice L/P 1,5 (1 - 1,7) -
Dosis Teórica 0,12 - 0,26 mg/Kg/d
Dosis Relativa 22 (14 - 30) %
Dosis Rel. Ped. 20 %

Bibliografía

  1. Algharably EA, Kreutz R, Gundert-Remy U. Infant Exposure to Antituberculosis Drugs via Breast Milk and Assessment of Potential Adverse Effects in Breastfed Infants: Critical Review of Data. Pharmaceutics. 2023 Apr 13;15(4). pii: 1228. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Ozturk Z, Tatliparmak A. Leprosy treatment during pregnancy and breastfeeding: A case report and brief review of literature. Dermatol Ther. 2017 Jan;30(1). Resumen
  3. WHO / UNICEF. BREASTFEEDING AND MATERNAL MEDICATION Recommendations for Drugs in the Eleventh WHO Model List of Essential Drugs. Department of Child and Adolescent Health and Development (WHO/UNICEF) 2002 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Venkatesan K, Mathur A, Girdhar A, Girdhar BK. Excretion of clofazimine in human milk in leprosy patients. Lepr Rev. 1997 Sep;68(3):242-6. Resumen
  5. Waters MF. G 30 320 or B 663--lampren (Geigy). Lepr Rev. 1969 Jan;40(1):21-47. No abstract available. Resumen

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