Última actualización: 24 de Agosto de 2022
Compatible
No se muestran alternativas porque Factor VIII de coagulación, Factor antihemofílico A tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Factor VIII de coagulación, Factor antihemofílico A también se conoce como
Factor VIII de coagulación, Factor antihemofílico A en otros idiomas o escrituras:
Factor VIII de coagulación, Factor antihemofílico A pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Factor VIII de coagulación, Factor antihemofílico A en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 480.000 | daltons |
Vd | 0,03 - 0,04 | l/Kg |
Tmax | 14,8 (12 - 20) | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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El factor VIII de coagulation o factor antihemofílico A es una glicoproteína plasmática que consta de 2.300 aminoácidos que se usa para tratar la hemofilia A (hemofilia clásica, déficit de factor VIII). Puede obtenerse a partir de plasma humano o producirse mediante tecnología de ADN recombinante (Efmoroctocog Alfa, Moroctocog Alfa, Octocog Alfa, Rurioctocog Alfa, Simoctocog Alfa, Susoctocog alfa, Turoctocog Alfa ), o como un derivado pegilado (Rurioctocog Alfa Pegol). Administración intravenosa.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Su elevadísimo peso molecular hace muy improbable su paso a leche materna.
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral nula), lo que impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Autores expertos consideran probablemente compatible el uso de esta medicación durante la lactancia. (Hale). Listado de medicamentos esenciales OMS: compatible con la lactancia. (WHO-UNICEF 2002)