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Inhibidor selectivo de la isoenzima CYP3A del citocromo P450.
Aunque es, estructuralmente, un análogo del ritonavir, carece de acción antirretroviral en sí mismo. Se utiliza, al igual que el ritonavir, como potenciador farmacocinético para aumentar la biodisponibilidad y la semivida de eliminación de antirretrovirales como el atazanavir, el darunavir y el elvitegravir.
Se ha empleado de modo experimental, asociado a Darunavir, en el tratamiento de la infección por coronavirus COVID-19 (SEFH 2020).
Administración oral una vez al día.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (muy amplio volumen de distribución, peso molecular moderadamente elevado y muy alto porcentaje de fijación a proteínas) hacen poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas.
Los efectos secundarios posibles, en combinación con Darunavir, son raros y, en general, de gravedad leve-moderada: diarrea, nauseas, exantema... (Navarro 2016).
Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados: