Última actualización: 14 de Julio de 2015

Colistina

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Sus datos farmacocinéticos (amplio volumen de distribución y peso molecular elevado) explicarían el ínfimo paso a leche observado en dos publicacioens antiguas.

Su baja biodisponibilidad oral hace que el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida sea nulo o ínfimo, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor absorción intestinal.

Alternativas

No se muestran alternativas porque Colistina tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Colistina también se conoce como


Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Colistina en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0 %
Peso Molecular 1750 daltons
Unión proteínas 50 %
Vd 190 l/Kg
Tmax 1 - 7 horas
1,5 - 4 horas
Índice L/P 0,2 -
Dosis Teórica < 0,17 mg/Kg/d
Dosis Relativa < 3 %
Dosis Rel. Ped. < 3 %

Bibliografía

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  5. Ratjen F, Rietschel E, Kasel D, Schwiertz R, Starke K, Beier H, van Koningsbruggen S, Grasemann H. Pharmacokinetics of inhaled colistin in patients with cystic fibrosis. J Antimicrob Chemother. 2006 Resumen
  6. Li J, Coulthard K, Milne R, Nation RL, Conway S, Peckham D, Etherington C, Turnidge J. Steady-state pharmacokinetics of intravenous colistin methanesulphonate in patients with cystic fibrosis. J Antimicrob Chemother. 2003 Resumen

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