Última actualización: 7 de Julio de 2023

Cristal (metanfetamina)

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

La metanfetamina es un simpaticomimético, potente estimulante del sistema nervioso central, de acción y usos similares a la dexanfetamina. Se ha utilizado en el tratamiento del trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH), pero sobre todo se considera una droga de abuso (Chomchai, 2016; Bartu, 2009). Se metaboliza parcialmente a anfetamina y tiene un fuerte potencial psicótico, de adicción y abuso. (Vallersnes 2016, Courtney 2014, Carvalho 2012)

Se excreta en leche materna (Chomchai 2016; Bartu 2009), teniendo una eliminación más lenta que en plasma, pues la vida media en leche llega a ser de 40 horas, desapareciendo por completo de la leche 1 día antes que los valores en orina sean negativos. (Chomchai 2016)

Una madre lactante inhaladora de metanfetamina fue acusada de la muerte súbita de su bebé de 2 meses, aunque ha habido dudas sobre si la metanfetamina en leche fue la causa. (Green 1996; Ariagno,1995)

Hay poca información sobre el impacto del abuso de anfetaminas sobre el desarrollo y salud de los lactantes (Oei 2012), pero se sabe que están más expuestos a problemas sociales, violencia doméstica y menores tasas de lactancia materna. (Shah 2012, Oei 2010)

Las anfetaminas no provocan disminuciones significativas de los niveles de prolactina (DeLeo 1983). La abstinencia de metamfetamina causó aumento de la secreción de prolactina. (Zorick 2011).

Su empleo como droga de abuso está totalmente desaconsejado (Oei 2012). Las drogas psicotropas de abuso incapacitan a la madre para cuidar de su hijo, poniendo en peligro la vida y salud de ambos.

Para evitar la exposición del lactante y minimizar el riesgo, tras el último consumo recreativo de metanfetamina conviene esperar 85 horas (5 T ½, que eliminan el 97% de la sustancia) antes de volver a amamantar. Para otros autores hay que esperar 2 días (Bartu 2009) o 4 días (Chomchai 2016) o, más seguro, cuando la detección en orina materna sea negativa (Chomchai 2016). Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente.


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

  • Anfetamina (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Dexanfetamina sulfato (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

  • Dexanfetamina sulfato (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Lisdexanfetamina mesilato (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Metilfenidato (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Cristal (metanfetamina) también se conoce como Metanfetamina hidrocloruro (MA). Esta es una lista de otros posibles nombres:


Cristal (metanfetamina) en otros idiomas o escrituras:

Grupos

Cristal (metanfetamina) pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Cristal (metanfetamina) en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 67 - 90 %
Peso Molecular 186 daltons
Unión proteínas ≈ 20 %
Vd 3 - 5 l/Kg
pKa ≈ 10 -
Tmax 5 - 6 horas
9,1 (3 - 17) horas
Dosis Teórica 0,02 - 0,05 mg/Kg/d

Bibliografía

  1. Vallersnes OM, Dines AM, Wood DM, Yates C, Heyerdahl F, Hovda KE, Giraudon I; Euro-DEN Research Group., Dargan PI. Psychosis associated with acute recreational drug toxicity: a European case series. BMC Psychiatry. 2016 Aug 18;16:293. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Chomchai C, Chomchai S, Kitsommart R. Transfer of Methamphetamine (MA) into Breast Milk and Urine of Postpartum Women who Smoked MA Tablets during Pregnancy: Implications for Initiation of Breastfeeding. J Hum Lact. 2016 May;32(2):333-9. Resumen
  3. Courtney KE, Ray LA. Methamphetamine: an update on epidemiology, pharmacology, clinical phenomenology, and treatment literature. Drug Alcohol Depend. 2014 Oct 1;143:11-21. Resumen
  4. Oei JL, Kingsbury A, Dhawan A, Burns L, Feller JM, Clews S, Falconer J, Abdel-Latif ME. Amphetamines, the pregnant woman and her children: a review. J Perinatol. 2012 Oct;32(10):737-47. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Shah R, Diaz SD, Arria A, LaGasse LL, Derauf C, Newman E, Smith LM, Huestis MA, Haning W, Strauss A, Della Grotta S, Dansereau LM, Roberts MB, Neal C, Lester BM. Prenatal methamphetamine exposure and short-term maternal and infant medical outcomes. Am J Perinatol. 2012 May;29(5):391-400. Resumen
  6. Carvalho M, Carmo H, Costa VM, Capela JP, Pontes H, Remião F, Carvalho F, Bastos Mde L. Toxicity of amphetamines: an update. Arch Toxicol. 2012 Aug;86(8):1167-231. Resumen
  7. Zorick T, Mandelkern MA, Lee B, Wong ML, Miotto K, Shabazian J, London ED. Elevated plasma prolactin in abstinent methamphetamine-dependent subjects. Am J Drug Alcohol Abuse. 2011 Jan;37(1):62-7. Resumen
  8. Oei J, Abdel-Latif ME, Clark R, Craig F, Lui K. Short-term outcomes of mothers and infants exposed to antenatal amphetamines. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2010 Jan;95(1):F36-41. Resumen
  9. Cruickshank CC, Dyer KR. A review of the clinical pharmacology of methamphetamine. Addiction. 2009 Jul;104(7):1085-99. Resumen
  10. Bartu A, Dusci LJ, Ilett KF. Transfer of methylamphetamine and amphetamine into breast milk following recreational use of methylamphetamine. Br J Clin Pharmacol. 2009 Apr;67(4):455-9. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  11. de la Torre R, Farré M, Navarro M, Pacifici R, Zuccaro P, Pichini S. Clinical pharmacokinetics of amfetamine and related substances: monitoring in conventional and non-conventional matrices. Clin Pharmacokinet. 2004;43(3):157-85. Review. Resumen
  12. Green LS. People v Henderson: the prosecution responds. JAMA. 1996 Jan 17;275(3):183-4. No abstract available. Resumen
  13. Ariagno R, Karch SB, Middleberg R, Stephens BG, Valdès-Dapena M. Methamphetamine ingestion by a breast-feeding mother and her infant's death: People v Henderson. JAMA. 1995 Jul 19;274(3):215. No abstract available. Resumen
  14. DeLeo V, Cella SG, Camanni F, Genazzani AR, Müller EE. Prolactin lowering effect of amphetamine in normoprolactinemic subjects and in physiological and pathological hyperprolactinemia. Horm Metab Res. 1983 Sep;15(9):439-43. Resumen

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