Última actualización: 6 de Agosto de 2017

达拉他韦

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Utilizado solo o en combinación con Sofosbuvir en el tratamiento de la hepatitis C.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus datos farmacocinéticos (peso molecular elevado y muy alto porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas) hacen muy poco probable el paso a leche de cantidades significativas, por lo que, aunque hay discrepancia (Thompson 2016), algunos autores consideran que el tratamiento con Daclatasvir, solo o en combinación con sofosbuvir no está contraindicado durante la lactancia (Spera 2016, LactMed 2016).


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

  • Hepatitis C materna (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Sofosbuvir (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

No disponemos de alternativas para 达拉他韦.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

达拉他韦 es Daclatasvir en Chino.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

达拉他韦 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 达拉他韦 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 67 %
Peso Molecular 739 daltons
Unión proteínas 99 %
Vd 0,66 l/Kg
Tmax 1 - 2 horas
T½ 12 - 15 horas

Bibliografía

  1. Smolders EJ, Jansen AME, Ter Horst PGJ, Rockstroh J, Back DJ, Burger DM. Viral Hepatitis C Therapy: Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Considerations: A 2019 Update. Clin Pharmacokinet. 2019 Oct;58(10):1237-1263. Resumen
  2. EMA. Daclatasvir. Ficha técnica. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. EMA. Daclatasvir. Drug Summary. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Thompson AJ. Australian recommendations for the management of hepatitis C virus infection: a consensus statement. Med J Aust. 2016 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Spera AM, Eldin TK, Tosone G, Orlando R. Antiviral therapy for hepatitis C: Has anything changed for pregnant/lactating women? World J Hepatol. 2016 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  6. LactMed. Daclatasvir. Full Record Display. 2016 Texto completo (en nuestros servidores)

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