Última actualización: 24 de Diciembre de 2018
Compatible
No se muestran alternativas porque Deferoxamina tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Deferoxamina también se conoce como
Deferoxamina en otros idiomas o escrituras:
Deferoxamina pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Deferoxamina en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | < 2 | % |
Peso Molecular | 659 | daltons |
Unión proteínas | < 10 | % |
Vd | 1,33 | l/Kg |
pKa | 8,39 | - |
Tmax | 0,5 | horas |
T½ | 2 - 6 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Quelante del hierro y del aluminio que incrementa la eliminación de ambos metales del organismo.
Utilizado puntualmente en intoxicaciones agudas por estos metales y, de forma continua, en estados de sobrecarga crónica de hierro, hemocromatosis, hemosiderosis por transfusiones repetidas debido a talasemia mayor u otras anemias crónicas.
Administración subcutánea, intramuscular e intravenosa.
Se han publicado al menos tres casos de lactantes de madres afectas de talasemia mayor tratadas con deferoxamina que lactaron sin detectarse problemas en los lactantes ni en el metabolismo férrico de la leche (Pafumi 2000, Surbek 1998).
Su bajo porcentaje de fijación a proteínas hace posible la excreción en leche, pero su prácticamente nula biodisponibilidad oral impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Según autores expertos, la posible presencia de deferoxamina en leche materna es poco probable que tenga efectos nocivos en el lactante (Briggs 2017, Pafumi 2000, Jensen 1995) por lo que no hay razón para suspender la lactancia durante el tratamiento.
Puede ser conveniente controlar el nivel sérico de hierro del lactante.