Última actualización: 7 de Octubre de 2023
Compatibilidad limitada
No disponemos de alternativas para Desoxicoformicina. Covidarabina.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Desoxicoformicina. Covidarabina también se conoce como Pentostatina.
Desoxicoformicina. Covidarabina en otros idiomas o escrituras:
Desoxicoformicina. Covidarabina pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Desoxicoformicina. Covidarabina en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | ≈ 0 | % |
Peso Molecular | 268 | daltons |
Unión proteínas | 4 | % |
Vd | 0,54 | l/Kg |
pKa | 13,06 | - |
T½ | 5,7 (2,6 - 16) | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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La pentostatina es un inhibidor de la adenosina desaminasa que se usa para tratar la leucemia de células pilosas y otras neoplasias linfoides. Administración intravenosa, una dosis cada dos semanas.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular y baja fijación a proteínas) hacen probable el paso a leche materna en cantidad que podría ser significativa.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016).
Tomando como referencia el T½ publicado (5,7 horas), estos 5 T½ corresponderían a 1 día (3 días si la función renal está disminuida). Debido a los importantes afectos adversos, sería recomendable esperar 7 T½ que corresponderían a 2 días (4 a 5 días si la función renal está disminuida) (Hale, Schaefer 2007). Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente.
Dadas la gran evidencia que existe sobre los beneficios de la lactancia materna para el desarrollo de los bebés y la salud de las madres, conviene evaluar el riesgo-beneficio de cualquier tratamiento materno, incluida la quimioterapia, asesorando individualmente a cada madre que desee seguir con la lactancia. (Koren 2013)
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