Última actualización: 12 de Enero de 2022

Descarboetoxiloratadina

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Antihistamínico de 2ª generación con mínimo efecto sedante. La desloratadina es el metabolito activo de la loratadina. Sus características pueden extrapolarse a las de la loratadina. (So 2010)

La loratadina se excreta en leche materna en cantidades no significativas (Hilbert 1988) y no se observaron problemas en lactantes de madres que lo tomaban. (Merlob 2002)

Diversas sociedades médicas y consensos de expertos consideran seguro el uso de loratadina durante la lactancia (So 2010, National Asthma Ed. 2004, Solhaug 2004, Ghaeli 1993). La Sociedad Británica de Alergia e Inmunología Clínica considera la loratidina el antihistamínico de elección durante la lactancia. (Powell 2007)

Academia Americana de Pediatría: loratadina es una medicación usualmente compatible con la lactancia. (AAP 2001)


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Loratadina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Alternativas

  • Loratadina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

Descarboetoxiloratadina también se conoce como Desloratadina.


Descarboetoxiloratadina en otros idiomas o escrituras:

Grupo

Descarboetoxiloratadina pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Descarboetoxiloratadina en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral Alta - Hig %
Peso Molecular 311 daltons
Unión proteínas 82 - 87 %
pKa 9,7 -
Tmax 3 horas
20 - 30 horas

Bibliografía

  1. So M, Bozzo P, Inoue M, Einarson A. Safety of antihistamines during pregnancy and lactation. Can Fam Physician. 2010 May;56(5):427-9. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Powell RJ, Du Toit GL, Siddique N, Leech SC, Dixon TA, Clark AT, Mirakian R, Walker SM, Huber PA, Nasser SM; British Society for Allergy and Clinical Immunology (BSACI). BSACI guidelines for the management of chronic urticaria and angio-oedema. Clin Exp Allergy. 2007 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  3. del Cuvillo A, Mullol J, Bartra J, Dávila I, Jáuregui I, Montoro J, Sastre J, Valero AL. Comparative pharmacology of the H1 antihistamines. J Investig Allergol Clin Immunol. 2006;16 Suppl 1:3-12. Review. No abstract available. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Solhaug V, Roland PD. Bruk av antihistaminer under graviditet og amming \ [Use of antihistaminics during pregnancy and breast feeding]. Tidsskr Nor Laegeforen. 2004 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  5. Merlob P, Stahl B. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to loratadine treatment (1999-2001). BELTIS Newsl. 2002;Number 10:43-51 (in Lactmed) 2002 Texto completo (en nuestros servidores)
  6. AAP - American Academy of Pediatrics Committee on Drugs. Transfer of drugs and other chemicals into human milk. Pediatrics. 2001 Sep;108(3):776-89. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  7. Ghaeli P, Kaufman MB. Oral antihistamines/decongestants and breastfeeding. J Hum Lact. 1993 Resumen
  8. Hilbert J, Radwanski E, Affrime MB, Perentesis G, Symchowicz S, Zampaglione N. Excretion of loratadine in human breast milk. J Clin Pharmacol. 1988 Resumen

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