Última actualización: 20 de Diciembre de 2021

Dulaglutida

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Agonista de larga duración del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1) que estimula la secreción endógena de Insulina y disminuye la del glucagón. Uso en diabetes tipo 2 en combinación con otros antidiabéticos orales, en especial metformina. Administración subcutánea una vez a la semana. Presenta riesgo de hipoglucemia incluso en monoterapia.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Sus elevado peso molecular hace muy improbable el paso a leche de cantidades significativas. (Serrano 2014)

Por su naturaleza protéica es inactivado en tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, por lo que su biodisponibilidad oral es prácticamente nula (Serrano 2014), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.

La dieta, el ejercicio y la lactancia mejoran las cifras de glucemia.


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Diabetes mellitus materna (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Alternativas

  • Acarbosa (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Clorpropamida (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Deporte materno (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Dieta hipocalórica (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Exenatida (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Glibenclamida (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Metformina hidrocloruro (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Miglitol (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Tolbutamida (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Dulaglutida en otros idiomas o escrituras:

  • دولاقلوتيد (Árabe)
  • Дулаглутид (Cirílico)
  • Dulaglutide (Francés)
  • ドゥラグルチド (Japonés)
  • LY-2189265 (Código/s experimental/es)
  • 7-37-Glucagon-like peptide 1 [8-glycine,22-glutamic acid,36-glycine] (synthetic human) fusion protein with peptide (synthetic 16-amino acid linker) fusion protein with immunoglobulin G4 (synthetic human Fc fragment), dimer (Chemical name)
  • C2646H4044N704O836S18 (Fórmula molecular)
  • A10BJ05 (Código/s ATC)

Grupos

Dulaglutida pertenece a las siguientes familias o grupos:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Dulaglutida en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0 %
Peso Molecular 59.670 daltons
Vd 0,27 l/Kg
Tmax 48 (24 - 72) horas
T½ 120 horas

Bibliografía

  1. EMA. Dulaglutida. Ficha técnica. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. EMA. Dulaglutide. Drug Summary. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  3. Serrano Aguayo P, García de Quirós Muñoz JM, Bretón Lesmes I, Cózar León MV. Tratamiento de enfermedades endocrinológicas durante la lactancia. [Endocrinologic diseases management during breastfeeding.] Med Clin (Barc). 2015 Jan 20;144(2):73-9. Resumen

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