Última actualización: 20 de Junio de 2021
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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Эрльозамид es Lacosamida en Cirílico.
Así se escribe en otros idiomas:Эрльозамид también se conoce como
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Эрльозамид en su composición:
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e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Antiepiléptico indicado en crisis epilépticas de inicio parcial (EMA2107, FDA 2014).
Fuera de etiqueta se utiliza en el dolor neuropático, fibromialgia, osteoartritis y profilaxis de la migraña (Alcántara 2016, Moulin 2014, Gómez 2014), aunque con discutida evidencia de su efectividad (Wiffen 2013, McCleane 2013).
Administración oral dos veces al día.
Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular, baja fijación a proteínas, pKa elevado) explican el paso a leche materna encontrado en cantidad que podría ser significativa, con una dosis relativa muy elevada, entre el 14 y el 19% (Landmark 2021, Zárubová 2016).
No obstante otros autores han encontrado una excreción mínima en la leche de una madre que tomaba lacosamida y levetiracepam durante todo el embarazo y al principio de la lactancia, con una dosis relativa del 1,8%. La madre suspendió la lactancia a los 15 días por somnolencia y alimentación insuficiente del lactante, prematuro de 36 semanas, pese a que los niveles plasmáticos en el lactante eran muy bajos. A los 7 meses presentaba buen desarrollo psicomotor (Ylikotila 2015).
No se observado problemas de desarrollo somático ni psicomotor a los 18, 24 y 36 meses de edad en tres lactante cuyas madres tomaron Lacosamida a dosis de 300 y 400 mg/día en mono o politerapia durante 7, 8 y 9 meses. No se midieron niveles en leche ni en los lactantes (Lattanzi 2017).
Hasta conocer más datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras, especialmente durante el periodo neonatal y en caso de prematuridad.
Dada la fuerza de la evidencia que existe sobre los beneficios de la lactancia materna para el desarrollo de los bebés y la salud de las madres, conviene evaluar el riesgo-beneficio de esta medicación, asesorando individualmente a las madre que deseen seguir con la lactancia (Crettenand 2018).
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