Última actualización: 27 de Julio de 2022

erythro-2-(4-Hydroxyphenethylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-ol hydrochloride

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Agonista β2-adrenérgico utilizado para frenar contracciones uterinas en la amenaza de parto prematuro. Administración en perfusión intravenosa o en inyecciones intramusculares repetidas un máximo de 2 días.

A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.

Su muy amplio volumen de distribución puede dificultar el paso a leche materna.

Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida.

Aunque se debe considerar la suspensión temporal de la lactancia cuando una mujer esta presentando amenaza de parto prematuro, la lactancia durante el embarazo no incrementa el riesgo de parto prematuro. (Ayrim 2014)

Vigilar posible aparición de taquicardia, hipotensíon, fiebre, irritabilidad o temblores en el lactante. Hasta conocer datos publicados sobre este fármaco en relación con la lactancia, pueden ser preferibles alternativas conocidas más seguras.

Alternativas

  • Atosibán (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Fenoterol (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)
  • Indometacina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)
  • Nifedipino, nifedipina (Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

erythro-2-(4-Hydroxyphenethylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-ol hydrochloride es Ritodrina, hidrocloruro de en Chemical name.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

erythro-2-(4-Hydroxyphenethylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-ol hydrochloride pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen erythro-2-(4-Hydroxyphenethylamino)-1-(4-hydroxyphenyl)propan-1-ol hydrochloride en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 13 - 30 %
Peso Molecular 324 daltons
Unión proteínas 56 %
Vd 6.95 ± 3.54 l/Kg
pKa 9,15 -
Tmax 0,7 - 1 horas
T½ 2,6 ± 0,85; oral: 4,3-6,7 horas

Bibliografía

  1. AEMPS. Ritodrina. Ficha técnica. 2017 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. Ayrim A, Gunduz S, Akcal B, Kafali H. Breastfeeding throughout pregnancy in Turkish women. Breastfeed Med. 2014 Resumen
  3. Marzo A, Coa K, Fontana E, Tavazzi S, Bo LD, Ismaili S, Zava D, Cantoni V, Bertolini A. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of ritodrine hydrochloride administered orally and intramuscularly to female healthy volunteers. Arzneimittelforschung. 2010;60(8):510-8. Resumen
  4. Caritis SN, Venkataramanan R, Darby MJ, Chiao JP, Krew M. Pharmacokinetics of ritodrine administered intravenously: recommendations for changes in the current regimen. Am J Obstet Gynecol. 1990 Feb;162(2):429-37. Resumen

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