Última actualización: 30 de Agosto de 2018
Compatible
No se muestran alternativas porque Etanercept tiene un nivel de riesgo muy bajo.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.
Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.
Etanercept también se conoce como
Etanercept en otros idiomas o escrituras:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Etanercept en su composición:
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
¿Quieres recomendar el uso de e-lactancia? Escríbenos al correo corporativo de APILAM
Anticuerpo monoclonal IgG1 contra el factor de necrosis tumoral alfa (TNFα) usado en enfermedades autoinmunes la artritis reumatoide, la artritis psoriásica, la psoriasis y la espondilitis anquilosante.
Administración subcutánea una o dos veces por semana durante 12 a 24 semanas.
Posiblemente debido a su elevadísimo peso molecular y a su alta fijación a proteínas plasmáticas, se excreta en leche materna en cantidad clínicamente insignificante (Butler 2014, Berthelsen 2010, Keeling 2010, Murashima 2009, Østensen 2007, 2006 y 2004).
Los niveles plasmáticos de lactantes amamantados por madres a las que se les administra Etanercept son indetectables o muy bajos (Berthelsen 2010, Murashima 2009).
No se han observado problemas a corto o largo plazo de desarrollo ni infecciosos o inmunológicos, ni problemas con la vacunación en lactantes de madres que toman Etanercept (Dall'ara 2016, Calligaro 2015, Butler 2014, Keeling 2010).
Su nula biodisponibilidad oral dificultaría el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Amin 2018, Grunewald 2015, Mervic 2014, Butler 2014, Hyrich 2013, Bae 2012, Keeling 2010), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Numerosos expertos y sociedades científicas de Reumatología y Dermatología consideran de muy bajo riesgo y, por tanto, compatible su uso durante la lactancia (Amin 2018, Flint 2016, Götestam 2016, Dall'ara 2016, Grunewald 2015, Nielsen 2014, Mervic 2014, Butler 2014, Hyrich 2013, Habal 2012, Berthelsen 2010, Keeling 2010, Fischer 2010, Murashima 2009).