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Es un análogo de pirofosfato no nucleósido activo contra herpesvirus. Se utiliza para el tratamiento de la retinitis por citomegalovirus en pacientes con SIDA y para infecciones por herpes simple y herpes zoster-varicela resistentes al aciclovir en pacientes inmunocomprometidos. Administración intravenosa cada 12 horas durante 2 a 3 semanas.
A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular y baja fijación a proteínas) hacen probable el paso a leche materna en cantidad que podría ser significativa.
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Los efectos adversos frecuentes son la insuficiencia renal, que puede ser grave, y la anemia.