Última actualización: 23 de Marzo de 2022

G03AA15, G03AB07

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Anticonceptivo oral combinado (AOC) de estrógeno (etinilestradiol) y progestágeno (clormadinona) en forma de píldoras de uso oral. Administración diaria.

Los anticonceptivos hormonales, tanto combinados como de solo progestógeno, no alteran la composición de la leche, ni en minerales (Mg, Fe, Cu, Ca, P) ni en grasas, lactosa, proteínas o calorías.(Urzica 2013, Dórea 2000, 1999 y 1998, Costa 1992)

No se han observado problemas clínicos ni de desarrollo físico o psicomotor, a corto y largo plazo, en lactantes cuyas madres tomaban AOC (Lopez 2015, Nilsson 1986), salvo algún caso publicado hace años de ginecomastia transitoria en lactantes.(Madhavapeddi 1985, Nilsson 1978, Marriq 1974, Curtis 1964)

Ningún estudio ha encontrado efectos negativos en la producción de leche materna o el aumento de peso del lactante cuando los AOC se inician después de las primeras 2, o mejor 6, semanas posparto. (Tepper 2015, Bahamondes 2013, Espey 2012)

Durante la lactancia son preferibles los anticonceptivos con sólo progestágeno a los combinados con estrógeno y, en este caso, los de menor dosis de estrógeno. (CDC 2016, 2013 y 2010, WHO/OMS 2015, Altshuler 2015, Berens 2015, CLM 2012)

Si se toma un AOC durante la lactancia conviene no comenzar antes del mes y medio tras el parto y vigilar la producción de leche por medio del crecimiento del lactante. (Moretti 2000)

Las primeras 4 -6 semanas posparto los métodos no hormonales son de primera elección, seguido de DIUs e implantes de progestágenos.(Berens 2015, Mwalwanda 2013, Rowe 2013, CLM 2012)

Academia Americana de Pediatría: los anticonceptivos orales combinados (estrógeno + progestágeno) son usualmente compatibles con la lactancia. (AAP 2001)

El ETINILESTRADIOL es un estrógeno sintético de similar acción que el estradiol. 

Sus datos farmacocinéticos (alto porcentaje de fijación a proteínas y muy amplio volumen de distribución) explican el ínfimo o nulo paso a leche materna observado. (Betrabet 1986, Nilsson 1978)

Los estrógenos, solos o asociados a progestágenos, se han utilizado en el tratamiento del exceso de producción de leche (Johnson 2020) y para suprimir la lactancia (Piya 2004, Balmer 1971), aunque con muy poco éxito.(Kaern 1967)

Hay pruebas de escasa calidad de que los estrógenos pueden disminuir la producción de la leche materna o la duración de la lactancia, en especial si se administran durante las primeras semanas posparto y a dosis iguales o superiores a 30 microgramos (0,03 mg) diarios. (WHO 2002, AAP 2001, WHO 1988, Nilsson 1986, Tankeyoon 1984, Díaz 1983, Peralta 1983, Croxatto 1983, Guiloff 1974, Kaern 1967)

La CLORMADINONA es un progestágeno sintético similar a la progesterona.

A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.

Otros progestágenos de estructura similar se excretan en leche materna en cantidad clínicamente no significativa (Croxatto 1987, Betrabet 1987, Nilsson 1977) y no se han observado problemas en lactantes cuyas madres los tomaban. (Roy 2020, Bahamondes 2013, Dutta 2013, Shaamash 2005, Bjarnadóttir 2001, Díaz 1997)

No se han observado modificaciones en los niveles de prolactina ni alteraciones en la producción o composición de la leche en mujeres tratadas con clormadinona (Talwar 1977, Beck 1976, Sammour 1973, González 1970, Howard 1969, Martínez 1967), salvo leve disminución en la cantidad de proteínas. (Sammour 1973)


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Alternativas

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

G03AA15, G03AB07 es Etinilestradiol + Clormadinona en Código/s ATC.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

G03AA15, G03AB07 pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen G03AA15, G03AB07 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 40-60 / ? %
Peso Molecular 296 / 405 daltons
Unión proteínas 99 / ? %
Vd 5-10 / ? l/Kg
pKa 10,3 / 12,7 -
Tmax 1,5 / ? horas
8 / ? horas
Índice L/P 0,3 / ? -
Dosis Teórica < 0,000045 / ? mg/Kg/d
Dosis Relativa < 0,54 / ? %

Bibliografía

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