Última actualización: 22 de Agosto de 2022

干扰素γ

Compatibilidad probable

Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.

Es una citocina con efectos antivirales, inmunomoduladores y antitumorales. Es producido principalmente por linfocitos T activados y células asesinas naturales y obtenido por tecnología de ADN recombinante. Está indicado para reducir la frecuencia de infecciones graves en pacientes con enfermedad granulomatosa crónica y con osteopetrosis maligna grave. Administración subcutanea.

A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

El elevado peso molecular de los diversos interferones, su elevada fijación a linfocitos T y su distribución fuera del compartimento plasmático hacen muy improbable su paso a leche.

Debido a su naturaleza proteica es previsible una baja biodisponibilidad oral por digestión en el intestino del lactante por lo que el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida será nulo o ínfimo (Cree 2013), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato (2 primeras semanas), en los que puede haber mayor absorción intestinal.

La excreción de otros interferones, como el interferón Alfa o el interferón Beta, en la leche materna es insignificante.(Hale 2012, Kumar 2000, Haggstrom 1996)

No se ha observado efectos secundarios en los lactantes tras tratamiento materno durante meses o años con interferón beta (1a o 1b). (Ciplea 2020, Fragoso 2013, Hale 2012, Rockhoff 2012, Hellwig 2011)

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El Interferón-gamma se encuentra naturalmente en la leche materna (Goldman 1996) producido por leucocitos del calostro y leche madura (Lawton 1979); probablemente actúa sobre el tejido linfoide orofaríngeo e intestinal del lactante contribuyendo al desarrollo y maduración de su sistema inmune. (Bocci 1993)

Las concentraciones de interferón gamma son mas elevadas en leche de madre de prematuro, 2,6 ng/L, que en la de madre de recién nacido a término, 0,7 ng/L (Moles 2015, Srivastava 1996). La pasteurización de la leche reduce los niveles de interferón gamma (Ewaschuk 2011). La lactancia materna, probablemente a través del incremento de prolactina, aumenta la concentración plasmática materna de interferón gamma e interleukinas respecto a los valores basales. (Shimaoka 2001)


Puede consultar abajo la información de estos productos relacionados:

Alternativas

No disponemos de alternativas para 干扰素γ.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

干扰素γ es Interferón Gamma (IFN-γ) en Chino.

Así se escribe en otros idiomas:

干扰素γ también se conoce como

Grupo

干扰素γ pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen 干扰素γ en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral ≈ 0 %
Peso Molecular 16.465 daltons
Tmax sc: 7 - 8 ; im: 4 horas
sc: 5 - 6 ; im: 3 ; iv: 0,6 horas

Bibliografía

  1. Ciplea AI, Langer-Gould A, Stahl A, Thiel S, Queisser-Wahrendorf A, Gold R, Hellwig K. Safety of potential breast milk exposure to IFN-β or glatiramer acetate: One-year infant outcomes. Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm. 2020 May 20;7(4). pii: e757. Resumen Texto completo (enlace a fuente original)
  2. Moles L, Manzano S, Fernández L, Montilla A, Corzo N, Ares S, Rodríguez JM, Espinosa-Martos I. Bacteriological, biochemical, and immunological properties of colostrum and mature milk from mothers of extremely preterm infants. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2015 Resumen
  3. Cree BA. Update on reproductive safety of current and emerging disease-modifying therapies for multiple sclerosis. Mult Scler. 2013 Jun;19(7):835-43. Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)
  4. Fragoso YD, Boggild M, Macias-Islas MA, Carra A, Schaerer KD, Aguayo A, de Almeida SM, Alvarenga MP, Alvarenga RM, Alves-Leon SV, Arruda WO, Brooks JB, Comini-Frota ER, Ferreira ML, Finkelsztejn A, Finkelsztejn JM, de Freitas LD, Gallina AS, da Gama PD, Georgetto S, Giacomo MC, Gomes S, et al. The effects of long-term exposure to disease-modifying drugs during pregnancy in multiple sclerosis. Clin Neurol Neurosurg. 2013 Resumen
  5. Rockhoff M, Hellwig K. Family planning and interferon (beta)-1b - A case report of successful hormonal stimulation, pregnancy and breast-feeding under interferon (beta)-1b Aktuel Neurol Suppl.1:S49-S51. 2012
  6. Hale TW, Siddiqui AA, Baker TE. Transfer of interferon β-1a into human breastmilk. Breastfeed Med. 2012 Resumen
  7. Ewaschuk JB, Unger S, O'Connor DL, Stone D, Harvey S, Clandinin MT, Field CJ. Effect of pasteurization on selected immune components of donated human breast milk. J Perinatol. 2011 Resumen
  8. Hellwig K, Gold R. Glatiramer acetate and interferon-beta throughout gestation and postpartum in women with multiple sclerosis. J Neurol. 2011 Resumen
  9. Shimaoka Y, Hidaka Y, Tada H, Takeoka K, Morimoto Y, Amino N. Influence of breast-feeding on the production of cytokines. Am J Reprod Immunol. 2001 Resumen
  10. Kumar AR, Hale TW, Mock RE. Transfer of interferon alfa into human breast milk. J Hum Lact. 2000 Resumen
  11. Goldman AS, Chheda S, Garofalo R, Schmalstieg FC. Cytokines in human milk: properties and potential effects upon the mammary gland and the neonate. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 1996 Resumen
  12. Haggstrom J, Adriansson M, Hybbinette T, Harnby E, Thorbert G. Two cases of CML treated with alpha-interferon during second and third trimester of pregnancy with analysis of the drug in the new-born immediately postpartum. Eur J Haematol. 1996 Resumen
  13. Srivastava MD, Srivastava A, Brouhard B, Saneto R, Groh-Wargo S, Kubit J. Cytokines in human milk. Res Commun Mol Pathol Pharmacol. 1996 Resumen
  14. Bocci V, von Bremen K, Corradeschi F, Franchi F, Luzzi E, Paulesu L. Presence of interferon-gamma and interleukin-6 in colostrum of normal women. Lymphokine Cytokine Res. 1993 Resumen
  15. Lawton JW, Shortridge KF, Wong RL, Ng MH. Interferon synthesis by human colostral leucocytes. Arch Dis Child. 1979 Resumen

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