Última actualización: 1 de Agosto de 2024
Compatibilidad probable
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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フェニレフリン es Fenilefrina en Japonés.
Así se escribe en otros idiomas:フェニレフリン también se conoce como
フェニレフリン pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen フェニレフリン en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 38 | % |
Peso Molecular | 204 | daltons |
Unión proteínas | 95 | % |
Vd | 2,6 - 7,8 | l/Kg |
pKa | 8,8 | - |
Tmax | 0,2 - 1 | horas |
T½ | 2 - 3,4 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Simpaticomimético con acción alfa- adrenérgica. Produce vasoconstricción periférica y aumento de la presión arterial sin efectos estimulantes sobre el sistema nervioso central. Utilizado como descongestivo en preparaciones tópicas nasales a baja concentración; asociado a otros fármacos en preparados orales contra el catarro respiratorio (Nice 2000, Kanfer 1993) y en colirios a concentraciones de hasta el 10% como midriático. También se utiliza por vía subcutánea o intramuscular en estados hipotensivos graves y asociado a anestésicos tópicos. No tiene efecto por vía oral por ser inactivada en el intestino. (FDA 2023)
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
La escasa dosis de fenilefrina en preparados nasales, oftálmicos y tópicos hace improbable el paso a leche en cantidad significativa. Es prudente presionar sobre el lacrimal tras la administración de colirio para disminuir la absorción. Se han medido concentraciones plasmáticas bajas a los 10 minutos de la administración oftálmica y prácticamente nulas a la hora. (AEMPS 2017)
Sus datos farmacocinéticos: muy amplio volumen de distribución y alto porcentaje de fijación a proteínas (DrugBank online 2019), hacen poco probable el paso a leche materna de cantidades significativas.
Su baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Está autorizado el uso nasal y oftálmico en menores de un año (Pediamecum 2015) y se ha utilizado en prematuros (White 2013). Evitar uso excesivo o prolongado por vía oral y utilizar la dosis mínima suficiente.
Una molécula parecida, la pseudoefedrina, puede causar disminución de la producción de leche (Aljazaf 2003), pero esto no se ha comprobado con fenilefrina en madres lactantes.
Una madre lactante nos comunico en 2024 insommio en su bebé tras tomar ella 10 mg de fenilefrina.
Algunos autores consideran los fármacos descongestivos por vía oral y nasal medicamentos prescindibles, a evitar en general, no sólo durante la lactancia, ya que exponen a los pacientes a riesgos graves (cardiovasculares, neurológicos e intestinales) para tratar una alteración benigna como la obstrucción nasal, que suele evolucionar favorablemente en pocos días sin medicación. (Prescrire 2018).
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