Última actualización: 19 de Febrero de 2021
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para Ipilimumab.
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Ipilimumab en otros idiomas o escrituras:
Ipilimumab pertenece a las siguientes familias o grupos:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Ipilimumab en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | ≈ 0 | % |
Peso Molecular | 148.000 | daltons |
Vd | 0,1 | l/Kg |
T½ | 368 | horas |
Dosis Teórica | 0,01 | mg/Kg/d |
Dosis Relativa | 7,9 | % |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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Anticuerpo monoclonal recombinante inmunoglobulina G1k indicado en ciertos casos de melanoma.
Administración intravenosa de una dosis cada 3 semanas con un total de 4 dosis.
Su elevado peso molecular explica el ínfimo paso a leche materna observado (Ross 2014, Grunewald 2014) ya que las moléculas de más de 800 - 1.000 Da no pasan a la leche materna (Hale, Almas 2016, Anderson 2016).
En un estudio, una mujer amamantó a los 21 días de la última dosis sin que se reportaran efectos secundarios en el lactante (Ross 2014).
Se ha comprobado el paso nulo o ínfimo a leche materna de otros anticuerpos monoclonales similares, como adalimumab, belimumab, certolizumab, golimumab, infliximab, ipilimumab, natalizumab, rituximab, tocilizumab y ustekinumab (Bar-Gil 2021, LaHue 2020, Saito 2020, 2019 y 2018, Krysko 2019, Whittam 2019, Klenske 2019, Matro 2018, Anderson 2018, Bragnes 2017, Witzel 2014, Ross 2014, Fritzsche 2012).
Por su naturaleza proteica es inactivado en el tracto gastrointestinal, no absorbiéndose, (biodisponibilidad oral prácticamente nula), lo que dificulta o impide el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida (Lactmed, Rademaker 2018, Bragnes 2017, Götestam 2016, Witzel 2014, Butler 2014, Mervic 2014) salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato, en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal (Sammaritano 2020).
No se han detectado problemas en lactantes a cuyas madres se les administraban otros anticuerpos monoclonales similares, como belimumab, bevacizumab, infliximab, rituximab, tocilizumab o ustekinumab (Bar-Gil 2021, LaHue 2020, Saito 2020, 2019 y 2018, Klenske 2019, Mugheddu 2019, Krysko 2019, Matro 2018, Bragnes 2017, Hyrich 2014, Danve 2014).
Autores expertos consideran seguro o muy probablemente seguro el uso de anticuerpos monoclonales durante la lactancia (Whittam 2019, Matro 2018, Anderson 2018 y 2016, Witzel 2014, Pistilli 2013).
Dada la fuerte evidencia que existen sobre los beneficios de la lactancia materna para el desarrollo de los bebés y la salud de las madres, conviene evaluar el riesgo-beneficio de cualquier tratamiento materno, incluida la quimioterapia, asesorando individualmente a cada madre que desee seguir con la lactancia (Koren 2013).
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