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El cidofovir es un análogo de nucleósido activo contra herpesvirus. Se usa en el tratamiento de la retinitis por CMV en pacientes con SIDA y está siendo investigado para el herpes simple ocular, la viruela y otras infecciones virales. Administración intravenosa. Fuera de indicación se utiliza de forma tópica para tratar lesiones cutáneas como papilomas, verrugas y otras lesiones causadas por el virus del papiloma humano (VPH).
A fecha de la última actualización no hemos encontrado datos publicados sobre su excreción en la leche materna.
Su baja unión a proteínas y bajo peso molecular facilitarían la excreción en leche materna; su alto volumen de distribución lo dificutaría.
Su muy baja biodisponibilidad oral dificulta el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida, salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato en los que puede haber mayor permeabilidad intestinal.
Los efectos secundarios pueden ser graves y frecuentes; tiene toxicidad renal importante y es un posible carcinógeno. (AEMPS 2016)
Ha sido retirado del mercado de la mayoría de países.
USO TÓPICO:
La absorción local a través del epitelio es ínfima y las concentraciones plasmáticas son muy bajas (Bossens 2018), por lo que el uso tópico de cidofovir podria ser aceptable durante la lactancia.
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