Última actualización: 15 de Octubre de 2016

Κεφοξιτίνη νατριούχος

Compatible

Producto seguro y / o la lactancia materna es la mejor opción.

Cefalosporina de segunda generación. Administración inyectable, parenteral.

Como la mayoría de las cefalosporinas de las que se tienen datos, se excreta en leche materna en muy escasa cantidad, clínicamente insignificante (referencias desde Geddes 1977 hasta Zhang 1997).

Las cefalosporinas son muy utilizadas en Pediatría con muy buena tolerancia, incluso desde el periodo neonatal, por lo que es muy improbable que, en pequeñas cantidades a través de la leche, puedan causar problemas al lactante.

Hay que tener en cuenta la posible negatividad de cultivos en lactantes febriles cuyas madres toman antibióticos, así como la posibilidad de gastroenteritis (Ito 1993) por alteración de la flora intestinal.

Academia Americana de Pediatría: mediación usualmente compatible con la lactancia

Alternativas

No se muestran alternativas porque Κεφοξιτίνη νατριούχος tiene un nivel de riesgo muy bajo.

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

Tu aportación es fundamental para que este servicio siga existiendo. Necesitamos la generosidad de personas como tú que creen en las bondades de la lactancia materna.

Gracias por ayudar a seguir salvando lactancias.

José María Paricio, creador de e-lactancia.
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Otros nombres

Κεφοξιτίνη νατριούχος es Cefoxitina sódica en Griego.

Así se escribe en otros idiomas:

Grupo

Κεφοξιτίνη νατριούχος pertenece a la siguiente familia o grupo:

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen Κεφοξιτίνη νατριούχος en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Biodisp. oral 0 %
Peso Molecular 449 daltons
Unión proteínas 70 %
Vd 0,11 l/Kg
Tmax 0,75 - 1 horas
T½ 0,3 - 0,5 ( im ) horas
Dosis Teórica 0,1 - 0,2 mg/Kg/d
Dosis Relativa 0,6 - 1,2 %
Dosis Rel. Ped. 0,06 - 0,1 %

Bibliografía

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  2. Zhang Y, Zhang Q, Xu Z. [Tissue and body fluid distribution of antibacterial agents in pregnant and lactating women]. Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi. 1997 Resumen
  3. Ito S, Blajchman A, Stephenson M, Eliopoulos C, Koren G. Prospective follow-up of adverse reactions in breast-fed infants exposed to maternal medication. Am J Obstet Gynecol. 1993 May;168(5):1393-9. Resumen
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  6. Dresse A, Lambotte R, Dubois M, Delapierre D, Kramp R. Transmammary passage of cefoxitin: additional results. J Clin Pharmacol. 1983 Resumen
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  9. Geddes AM, McGhie D, Ball AP, Gould I. Studies with cefuroxime and cefoxitin. Scand J Infect Dis Suppl. 1978 Resumen
  10. Mashimo K, Mihashi S, Fukaya I, Okubo B, Ohgob M, Saito A. New drug symposium IV. Cefoxitin. Chemotherapy (Tokyo) 1978;26:114–9. 1978
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  12. Geddes AM, Schnurr LP, Ball AP, McGhie D, Brookes GR, Wise R, Andrews J. Cefoxitin: a hospital study. Br Med J. 1977 Resumen Texto completo (enlace a fuente original) Texto completo (en nuestros servidores)

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