Última actualización: 14 de Junio de 2023

L01EF02

Compatibilidad limitada

Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.

Es un inhibidor de las cinasas dependientes de ciclina (CDK) 4 y 6. Se utiliza para tratar el cáncer de mama avanzado o metastásico receptor de estrógeno positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo. Administración oral una vez al día.

A fecha de la última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.

Su bajo porcentaje de fijación a proteínas plasmáticas y larga vida media hacen probable el paso a leche materna en cantidad clínicamente significativa.

La diarrea, pérdida de apetito, infecciones, leucopenia, neutropenia, anemia y hepatotoxicidad son reacciones adversas frecuentes.

Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)

Tomando como referencia el T½ publicado más largo (55 horas), estos 5 T½ corresponderían a 11  días. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente. Esto no permite amamantar mientras dura el tratamiento.


Puede consultar abajo la información de este producto relacionado:

  • Cáncer materno (Poco seguro. Efectos adversos moderados/graves. Compatible en alguna circunstancia. Seguimiento recomendado. Usar alternativa más segura o interrumpir lactancia 5 a 7 T ½. Lea el comentario.)

Alternativas

  • Abemaciclib (Bastante seguro. Efectos adversos leves o poco probables. Compatible en determinadas circunstancias. Seguimiento recomendado. Lea el Comentario.)

Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.

Jose Maria Paricio, Founder & President of APILAM/e-Lactancia

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José María Paricio, creador de e-lactancia.

Otros nombres

L01EF02 es Ribociclib en Código/s ATC.

Así se escribe en otros idiomas:

L01EF02 también se conoce como

Marcas comerciales

Principales marcas comerciales de diversos países que contienen L01EF02 en su composición:

Farmacocinética

Variable Valor Unidad
Peso Molecular 435 daltons
Unión proteínas 70 %
Vd 15,6 l/Kg
pKa 1,59 -
Tmax 1 - 4 horas
33 (30-55) horas

Bibliografía

  1. Novartis. Ribociclib. Drug Summary. 2023 Texto completo (en nuestros servidores)
  2. EMA. Ribociclib. Ficha técnica. 2022 Texto completo (en nuestros servidores)

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