Última actualización: 29 de Julio de 2024
Compatibilidad probable
No disponemos de alternativas para L01XD04.
Las recomendaciones de e-lactancia las realiza el equipo de profesionales de la salud de APILAM y están basadas en publicaciones científicas recientes. Estas recomendaciones no pretenden reemplazar la relación con su médico, sino complementarla. La industria farmacéutica contraindica la lactancia, de forma equivocada y sin razones científicas, en la mayor parte de prospectos y fichas de medicamentos.
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L01XD04 es Ácido 5-Aminolevulínico (ALA, 5-ALA) en Código/s ATC.
Así se escribe en otros idiomas:L01XD04 también se conoce como
L01XD04 pertenece a las siguientes familias o grupos:
Variable | Valor | Unidad |
---|---|---|
Biodisp. oral | 50 - 60 (dermal: 0,26) | % |
Peso Molecular | 131 | daltons |
Unión proteínas | 12 | % |
Vd | 0,13 - 0,21 | l/Kg |
pKa | 4,05 | - |
Tmax | 3 | horas |
T½ | Oral: 0,9±1,2; Derm: 5,7±3,9 | horas |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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El ácido aminolevulínico es un precursor de la porfirina que se metaboliza en el cuerpo a protoporfirina IX, un fotosensibilizador que se acumula en las células malignas. El ácido 5-aminolevulínico y sus derivados (clorhidrato de ácido aminolevulínico y de metilaminolevulinato) se utilizan en terapia fotodinámica para tratar la queratosis actínica y el carcinoma basocelular, y en el diagnóstico de gliomas y cáncer de vejiga. Administración tópica u oral.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
La absorción a través de la piel es muy baja (0,26% de la dosis administrada), por lo que los niveles plasmáticos y en leche materna serán nulos o insignificantes y no será necesario interrumpir la lactancia. (LactMed)
En caso de administración oral:
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de al menos cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar. (Anderson 2016)
Tomando como referencia el T½ publicado más largo de todos los metabolitos activos, estos 7 T½ corresponderían a 14 horas. Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente.
Autores expertos recomiendan esperar 24 horas tras la última dosis oral para reiniciar la lactancia. (LactMed)
Se ha utilizado para tratar tópicamente y de modo conservador diversas lesiones del pezón (condiloma, adenomatosis erosiva y Paget). (Berger 2024, Ye 2022, Nardelli 2011)
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