Última actualización: 22 de Agosto de 2022
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No se muestran alternativas porque L03AB02 (natural); L03AB07 (1a); L03AB08 (1b) tiene un nivel de riesgo muy bajo.
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L03AB02 (natural); L03AB07 (1a); L03AB08 (1b) es Interferón Beta (IFN-β) en Código/s ATC.
Así se escribe en otros idiomas:L03AB02 (natural); L03AB07 (1a); L03AB08 (1b) también se conoce como
L03AB02 (natural); L03AB07 (1a); L03AB08 (1b) pertenece a la siguiente familia o grupo:
Principales marcas comerciales de diversos países que contienen L03AB02 (natural); L03AB07 (1a); L03AB08 (1b) en su composición:
Variable | Valor | Unidad |
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Biodisp. oral | 0 | % |
Peso Molecular | 20.027 | daltons |
Vd | 62 | l/Kg |
Tmax | 5 | horas |
T½ | 10 - 19 | horas |
Dosis Teórica | 0,000027 | mg/Kg/d |
Dosis Relativa | 0,006 | % |
Escríbenos a elactancia.org@gmail.com
e-lactancia es un recurso recomendado por Academy of Breastfeeding Medicine - 2015 de Estados Unidos
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El interferón beta es una citoquina con propiedades antivirales, antiproliferativas e inmunomoduladoras. Producido por los fibroblastos u obtenido por ingenieria DNA recombinante. En sus diversas formas (1a, 1b y peginterferón beta 1a, está indicado en el tratamiento de la esclerosis múltiple recidivante. Administración subcutánea.
La excreción de interferón β-1a a leche materna es insignificante. (Hale 2012)
No se ha observado efectos secundarios en los lactantes tras tratamiento materno durante meses o años con interferón beta (1a o 1b). (Ciplea 2020, Fragoso 2013, Hale 2012, Rockhoff 2012, Hellwig 2011)
El elevado peso molecular de los diversos interferones, su elevada fijación a linfocitos T y su distribución fuera del compartimento plasmático hacen muy improbable su paso a leche.
Debido a su naturaleza proteica es previsible una baja biodisponibilidad oral por digestión en el intestino del lactante por lo que el paso a plasma del lactante a partir de la leche materna ingerida será nulo o ínfimo (Cree 2013), salvo en prematuros y periodo neonatal inmediato (2 primeras semanas), en los que puede haber mayor absorción intestinal.
Los interferones son relativamente no tóxicos y no se han reportado efectos adversos en lactante amamantados. (Almas 2016)
La administración de interferón no afecta a la producción de prolactina. (Müller 1992)
Diversas sociedades científicas consideran que el interferón beta probablemente puede ser usado con seguridad durante la lactancia (Hale, LactMed, Thöne 2017, Briggs 2015, Mahadevan 2006, Bove 2014, Bodiguel 2014). La Academia Estadounidense de Pediatría considera el interferón alfa como medicación usualmente compatible con la lactancia. (AAP 2001)
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El Interferón en forma de interferón-gamma se encuentra naturalmente en la leche materna (Goldman 1996) producido por leucocitos del calostro y leche madura (Lawton 1979); probablemente actúa sobre el tejido linfoide orofaríngeo e intestinal del lactante contribuyendo al desarrollo y maduración de su sistema inmune. (Bocci 1993)
Las concentraciones de interferón gamma son mas elevadas en leche de madre de prematuro que en la de madre de recién nacido a término (Moles 2015, Srivastava 1996). La pasteurización de la leche reduce los niveles de interferón gamma (Ewaschuk 2011). La lactancia materna, probablemente a través del incremento de prolactina, aumenta la concentración plasmática materna de interferón gamma e interleukinas respecto a los valores basales. (Shimaoka 2001)
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