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Inhibidor selectivo de la aromatasa (estrógeno-sinteasa), similar al anastrozol, que inhibe la secreción de estrógenos.
Se utiliza en fase preoperatoria en cáncer de mama hormono-receptor positivo para intentar cirugía conservadora.
Se utiliza en tratamientos de infertilidad por problemas de ovulación, defectos de la fase lútea incluyendo el síndrome del ovario poliquístico.
Administración oral una vez al día durante periodos prolongados.
A fecha de última actualización no encontramos datos publicados sobre su excreción en leche materna.
Sus datos farmacocinéticos (bajo peso molecular, baja fijación a proteínas y vida media prolongada) hacen probable el paso a leche en cantidad que podría ser significativa.
Se sabe por Farmacocinética que pasadas 3 semividas de eliminación (T½) se elimina del organismo el 87,5% del fármaco; tras 4 T½ el 94%, tras 5 T½ el 96,9%, tras 6 T½ el 98.4% y tras 7 T½ el 99%. A partir de 7 T½ las concentraciones plasmáticas de fármaco en el organismo son despreciables. En general, un período de cinco vidas medias puede considerarse un período de espera seguro para volver a amamantar (Anderson 2016).
Autores expertos recomiendan esperar 10 días (5 T½) tras la última dosis para reiniciar la lactancia (Hale 2017 p. 548), menos que el fabricante, que aconseja 21días (Novartis 2017). Mientras, extraer y desechar la leche del pecho regularmente.
Su larga vida media de eliminación y su administración cada 24 horas durante muchos meses imposibilitan continuar con la lactancia.